·七日手·同濟(jì)堂安投資部·小兒貼劑·固體飲料·關(guān)東黑藥貼劑·好眼明專(zhuān)營(yíng)店·御腎補(bǔ)腎片非處方藥·益力博壯陽(yáng)春膠囊·若三毛七層透骨貼劑·九九堂安膠囊·火谷King·定制糊劑加工·甘露酥丸·定制婦科凝膠·熊源熊膽粉Plerixafor是一種用于動(dòng)員患者骨髓中的造血干細(xì)胞以收集它們并用于同一患者的后續(xù)移植的藥物。Mozobil與激素粒細(xì)胞集落缺陷因子一起使用，僅適用于干細(xì)胞采集困難的患者。因?yàn)槠諛?lè)沙福在國(guó)內(nèi)的價(jià)格非常高，高達(dá)6w，所以很少有患者能買(mǎi)得起，所以很多淋巴瘤或者骨髓瘤的患者和家屬都想知道年哪里可以買(mǎi)到普樂(lè)沙福？

年，普樂(lè)沙福可以從醫(yī)藥代表和網(wǎng)上藥店購(gòu)買(mǎi)，價(jià)格為每瓶數(shù)千元。具體詳情請(qǐng)咨詢(xún)我們的藥劑師。

孕婦的有限可用數(shù)據(jù)不足以告知不良發(fā)育結(jié)果的藥物相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)

普樂(lè)沙福注射液的使用方法及劑量：

給藥前應(yīng)目視檢查小瓶是否有顆粒物質(zhì)和變色。如果存在顆粒物質(zhì)或溶液變色，則不應(yīng)使用。

患者每天一次接受G-CSF治療四天后開(kāi)始使用Mozobil治療[參見(jiàn)推薦的伴隨藥物]。每次血漿分離術(shù)前約11小時(shí)服用Mozobil，最多可連續(xù)服用4天。

Mozobil皮下注射的推薦劑量基于體重：

對(duì)于體重83公斤的患者，固定劑量為20毫克或0.24毫克/公斤體重。[參見(jiàn)臨床藥理學(xué)]

對(duì)于體重83公斤的患者，0.24毫克/公斤體重。

使用患者的實(shí)際體重來(lái)計(jì)算要施用的Mozobil的體積。每瓶提供1.2mL20mg/mL溶液，給予患者的體積應(yīng)根據(jù)以下公式計(jì)算：

0.012患者實(shí)際體重=劑量

在臨床研究中，Mozobil劑量是根據(jù)患者的實(shí)際體重計(jì)算的，最高可達(dá)理想體重的175%。尚未在體重超過(guò)理想體重175%的患者中研究Mozobil的劑量和治療。

根據(jù)隨著體重增加而增加的暴露量，Mozobil劑量不應(yīng)超過(guò)40mg/天[見(jiàn)臨床藥理學(xué)]。

推薦的伴隨藥物

在第一次晚間服用Mozobil之前以及每天在血漿分離術(shù)之前，每天早晨給予G-CSF10mcg/kg，持續(xù)4天。

腎功能損害劑量

對(duì)于中度和重度腎功能不全（50mL/min）的患者，根據(jù)體重類(lèi)別將Mozobil劑量減少三分之一，如表1所示。如果CL？CR？50mL/min，劑量不應(yīng)超過(guò)27mg/天，因?yàn)橐詍g/kg為基礎(chǔ)給藥會(huì)導(dǎo)致普樂(lè)沙福暴露增加并伴隨體重增加[見(jiàn)臨床藥理學(xué)]。如果與腎功能正常受試者相比，中度和重度腎功能不全患者的劑量減少三分之一，則預(yù)計(jì)會(huì)出現(xiàn)類(lèi)似的全身暴露[見(jiàn)臨床藥理學(xué)]。

給藥量應(yīng)使用以下公式計(jì)算：0.012x患者實(shí)際體重=給藥劑量

普樂(lè)沙福計(jì)算公式：

可以使用以下公式來(lái)估計(jì)CL?CR：

男：

x血清肌酐

女：

Plerixafor需要冷藏嗎？

?25保存；允許偏移至15C-30C。[參見(jiàn)USP控制室溫]

?每瓶Mozobil僅供一次性使用。注射后剩余的任何未使用的藥物必須丟棄。

普樂(lè)沙福有哪些副作用：

標(biāo)簽中其他地方討論了以下具有臨床意義的不良反應(yīng)：

過(guò)敏性休克和超敏反應(yīng)[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

白血病患者腫瘤細(xì)胞動(dòng)員的潛力[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

增加循環(huán)白細(xì)胞并減少血小板計(jì)數(shù)[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

腫瘤細(xì)胞動(dòng)員的潛力[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

脾腫大[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

臨床試驗(yàn)經(jīng)歷：

由于臨床試驗(yàn)是在廣泛不同的條件下進(jìn)行的，一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率進(jìn)行比較，并且可能無(wú)法反映在實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率中。