大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)統(tǒng)計管理規(guī)定的問題，于是小編就整理了3個相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)統(tǒng)計管理規(guī)定的解答，讓我們一起看看吧。

pi管理制度和流程？

1. 項目立項審核：參見臨床試驗研究中心《藥物臨床試驗運行管理制度和流程》。

2. 請根據(jù)項目的具體情況并參照如下人員組成組建研究團隊：

研究團隊?wèi)?yīng)包括：（1）研究者；（2）臨床研究協(xié)調(diào)員；（3）研究護士；（4）藥代研究人員（藥代試驗時）；（5）藥物管理人員；（6）相關(guān)科室人員；（7）統(tǒng)計人員（如必要）；（8）質(zhì)量控制人員。

研究人員的資質(zhì)：（1）PI必須經(jīng)GCP培訓(xùn)并獲取證書；（2）研究醫(yī)師必須為本院醫(yī)師，有GCP培訓(xùn)證書；（3）病區(qū)護士中至少一人持GCP培訓(xùn)證書；（4）藥物管理人員必須持GCP培訓(xùn)證書；（5）臨床研究協(xié)調(diào)員必須持GCP培訓(xùn)證書，質(zhì)量控制人員必須持GCP培訓(xùn)證書。

藥店abc類什么意思？

藥品零售商可以根據(jù)電腦統(tǒng)計數(shù)據(jù)，對每類藥品的銷售額進行分析比較，確定各自的銷售比重，分出A、B、C三個級別，不同級別進行不同的管理。

 根據(jù)所列各類藥品銷售額的比重，確定它們屬于哪個類別，或A、或B、或C。

一般來說，銷售額比重在10%以上的藥品為A類，又稱為主力藥品，如感冒類、呼吸系統(tǒng)類藥等；在5%~10%之間的藥品為B類，又稱輔助性藥品，如婦科類、抗生素類藥等；在5%以下的藥品為C類，又稱附屬性藥品，如心腦血管類、血液類藥等。

 一種藥品屬于ABC的哪一類，不是固定不變的。今天暢銷的藥品，明天有可能滯銷。為使ABC管理法切實起到管理庫存的作用，必須進行一段時間的連續(xù)分析，調(diào)查每種藥品的銷售趨勢，供應(yīng)商管理和采購之用。

禁毒法律法規(guī)有多少？

《中華人民共和國刑法》；第三百四十七至第三百五十七條是關(guān)于禁毒的條例；

全國人民代表大會常務(wù)委員會《關(guān)于禁毒的決定》；

《中華人民共和國治安管理處罰法》：第七十一條、第七十二條、第七十三條、 第七十四條 是關(guān)于吸毒販毒的處罰。

中華人民共和國禁毒法》

《戒毒條例》

目前沒有具體統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示精確的禁毒法律法規(guī)數(shù)量。不同國家和地區(qū)的法律法規(guī)體系各有不同，且隨著時間的推移變化，禁毒法律法規(guī)的數(shù)量也會不斷增加或修改。

一些國際組織如聯(lián)合國也發(fā)布了一系列的禁毒公約和條約，以協(xié)調(diào)各國在禁毒領(lǐng)域的合作?？偠灾痉煞ㄒ?guī)的數(shù)量是相對龐大且不斷更新的。

目前全球各國的禁毒法律法規(guī)眾多，并且每個國家對禁毒的立法情況都有所不同。因此，準(zhǔn)確確定全球禁毒法律法規(guī)的數(shù)量是非常困難的。

各國的禁毒法律法規(guī)可以包括刑法、毒品監(jiān)管法、禁止藥物法、相關(guān)警察法規(guī)等，并且也常常會根據(jù)需求不斷進行修訂和完善?？傮w來說，禁毒法律法規(guī)對于各國而言都是非常重要且復(fù)雜的議題。

到此，以上就是小編對于藥品生產(chǎn)統(tǒng)計管理規(guī)定的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)統(tǒng)計管理規(guī)定的3點解答對大家有用。