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藥品生產(chǎn)是干嘛,藥品生產(chǎn)是干嘛的

發(fā)布時(shí)間:2024-01-11 20:41:01 藥品生產(chǎn)基地 0次 作者:津康制藥

大家好,今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題,就是關(guān)于藥品生產(chǎn)是干嘛的問(wèn)題,于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)是干嘛的解答,讓我們一起看看吧。

如果我想將我的一條民間醫(yī)藥秘方制成藥品,在藥店發(fā)售,我要怎樣做?

你先在網(wǎng)上搜索《藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》,好好學(xué)學(xué)。

藥品生產(chǎn)是干嘛,藥品生產(chǎn)是干嘛的

你就知道了,藥品必須要獲得批準(zhǔn)文號(hào)后才可以生產(chǎn)銷售。即使是醫(yī)院制劑也要獲得 制劑批準(zhǔn)文號(hào)才可以調(diào)配,而且只允許在本院使用。你的民間醫(yī)藥秘方,必須有投資人投資或轉(zhuǎn)讓給藥品生產(chǎn)企業(yè),才有希望申請(qǐng)藥物 新藥實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)—新藥臨床試驗(yàn)—新藥注冊(cè)申請(qǐng)—新藥生產(chǎn)試用.......

藥品QA、QC具體是做什么的?是不是一個(gè)在生產(chǎn)車間,一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室?它們以后的發(fā)展如何?相比于注冊(cè)呢?

QA是質(zhì)量保證,主要是對(duì)質(zhì)量過(guò)程中可能影響到質(zhì)量的過(guò)程的管理。

說(shuō)白了,一個(gè)藥廠中,除了財(cái)務(wù)之外,其它的部門包括人力,生產(chǎn),銷售,采購(gòu),研發(fā),質(zhì)檢,動(dòng)力等幾乎其它所有部門都與質(zhì)量有關(guān),都是要QA去打交道,溝通,協(xié)調(diào)的。而QC是質(zhì)量控制,主要是進(jìn)行原料,中控及成品的質(zhì)量檢測(cè),分析室的管理,起到質(zhì)量檢測(cè)與把關(guān)的作用。至于是不是在車間那不一定了。有的企業(yè)不但有專門的QA,還分配 一些人專門負(fù)責(zé)重要車間的生產(chǎn),而如果企業(yè)規(guī)模小的話,可能就不在車間了,分工也不會(huì)太細(xì)了。QC也是一樣的,有多種模式,有的專門設(shè)有車間分析室,而有的企業(yè)只設(shè)立一個(gè)中心分析室,視企業(yè)具體情況了。注冊(cè)和上面兩種不太一樣,主要和政府打交道,這個(gè)一般要求有很好的人脈了,要不,很難做好工作。

藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接向醫(yī)院銷售藥品嗎?

藥品生產(chǎn)企業(yè)只要具有GSP認(rèn)證后及藥品經(jīng)營(yíng)許可證營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可直接銷售,可作為為生產(chǎn)企業(yè)的下屬銷售公司,但一般是銷售普藥較多,國(guó)家現(xiàn)在也在試行藥品托管中心,統(tǒng)一由第三方采購(gòu),避免醫(yī)院購(gòu)進(jìn)高價(jià)藥品,目前無(wú)相應(yīng)的法規(guī)不準(zhǔn)生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品。

藥品生產(chǎn)企業(yè)只要具有GSP認(rèn)證后及藥品經(jīng)營(yíng)許可證營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可直接銷售,可作為為生產(chǎn)企業(yè)的下屬銷售公司,但一般是銷售普藥較多,國(guó)家現(xiàn)在也在試行藥品托管中心,統(tǒng)一由第三方采購(gòu),避免醫(yī)院購(gòu)進(jìn)高價(jià)藥品,目前無(wú)相應(yīng)的法規(guī)不準(zhǔn)生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品。

藥學(xué),藥物制劑和制藥工程哪個(gè)好?

藥學(xué)專業(yè)更好。藥學(xué)專業(yè)的課程較少,藥學(xué)專業(yè)相比較制藥工程專業(yè)而言,藥學(xué)專業(yè)更好學(xué)。藥學(xué)的就業(yè)方向更多,藥學(xué)專業(yè)的畢業(yè)生具有較全面的綜合素質(zhì)和較強(qiáng)的持續(xù)發(fā)展能力。

到此,以上就是小編對(duì)于藥品生產(chǎn)是干嘛的問(wèn)題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)是干嘛的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。