大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)是干嘛的問(wèn)題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)是干嘛的解答，讓我們一起看看吧。

如果我想將我的一條民間醫(yī)藥秘方制成藥品，在藥店發(fā)售，我要怎樣做？

你先在網(wǎng)上搜索《藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》，好好學(xué)學(xué)。

你就知道了，藥品必須要獲得批準(zhǔn)文號(hào)后才可以生產(chǎn)銷售。即使是醫(yī)院制劑也要獲得 制劑批準(zhǔn)文號(hào)才可以調(diào)配，而且只允許在本院使用。你的民間醫(yī)藥秘方，必須有投資人投資或轉(zhuǎn)讓給藥品生產(chǎn)企業(yè)，才有希望申請(qǐng)藥物 新藥實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)—新藥臨床試驗(yàn)—新藥注冊(cè)申請(qǐng)—新藥生產(chǎn)試用.......

藥品QA、QC具體是做什么的？是不是一個(gè)在生產(chǎn)車間，一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室？它們以后的發(fā)展如何？相比于注冊(cè)呢？

QA是質(zhì)量保證，主要是對(duì)質(zhì)量過(guò)程中可能影響到質(zhì)量的過(guò)程的管理。

說(shuō)白了，一個(gè)藥廠中，除了財(cái)務(wù)之外，其它的部門包括人力，生產(chǎn)，銷售，采購(gòu)，研發(fā)，質(zhì)檢，動(dòng)力等幾乎其它所有部門都與質(zhì)量有關(guān)，都是要QA去打交道，溝通，協(xié)調(diào)的。而QC是質(zhì)量控制，主要是進(jìn)行原料，中控及成品的質(zhì)量檢測(cè)，分析室的管理，起到質(zhì)量檢測(cè)與把關(guān)的作用。至于是不是在車間那不一定了。有的企業(yè)不但有專門的QA，還分配 一些人專門負(fù)責(zé)重要車間的生產(chǎn)，而如果企業(yè)規(guī)模小的話，可能就不在車間了，分工也不會(huì)太細(xì)了。QC也是一樣的，有多種模式，有的專門設(shè)有車間分析室，而有的企業(yè)只設(shè)立一個(gè)中心分析室，視企業(yè)具體情況了。注冊(cè)和上面兩種不太一樣，主要和政府打交道，這個(gè)一般要求有很好的人脈了，要不，很難做好工作。

藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接向醫(yī)院銷售藥品嗎？

藥品生產(chǎn)企業(yè)只要具有GSP認(rèn)證后及藥品經(jīng)營(yíng)許可證營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可直接銷售，可作為為生產(chǎn)企業(yè)的下屬銷售公司，但一般是銷售普藥較多，國(guó)家現(xiàn)在也在試行藥品托管中心，統(tǒng)一由第三方采購(gòu)，避免醫(yī)院購(gòu)進(jìn)高價(jià)藥品，目前無(wú)相應(yīng)的法規(guī)不準(zhǔn)生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品。

藥品生產(chǎn)企業(yè)只要具有GSP認(rèn)證后及藥品經(jīng)營(yíng)許可證營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可直接銷售，可作為為生產(chǎn)企業(yè)的下屬銷售公司，但一般是銷售普藥較多，國(guó)家現(xiàn)在也在試行藥品托管中心，統(tǒng)一由第三方采購(gòu)，避免醫(yī)院購(gòu)進(jìn)高價(jià)藥品，目前無(wú)相應(yīng)的法規(guī)不準(zhǔn)生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品。

藥學(xué),藥物制劑和制藥工程哪個(gè)好？

藥學(xué)專業(yè)更好。藥學(xué)專業(yè)的課程較少，藥學(xué)專業(yè)相比較制藥工程專業(yè)而言，藥學(xué)專業(yè)更好學(xué)。藥學(xué)的就業(yè)方向更多，藥學(xué)專業(yè)的畢業(yè)生具有較全面的綜合素質(zhì)和較強(qiáng)的持續(xù)發(fā)展能力。

到此，以上就是小編對(duì)于藥品生產(chǎn)是干嘛的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)是干嘛的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。