藥品銷售行業(yè)風(fēng)險,藥品銷售行業(yè)風(fēng)險有哪些
大家好,今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題,就是關(guān)于藥品銷售行業(yè)風(fēng)險的問題,于是小編就整理了2個相關(guān)介紹藥品銷售行業(yè)風(fēng)險的解答,讓我們一起看看吧。
藥廠的生產(chǎn)車間有毒嗎?
藥廠的生產(chǎn)車間是沒有毒的。
藥廠的生產(chǎn)車間里的空氣都是經(jīng)過濾系統(tǒng)過濾才輸入到車間的,而且車間里面微生物和粉塵每立方米有嚴格個數(shù)規(guī)定。
可以說藥廠的生產(chǎn)車間是廠房里面最干凈的,當然上面說的是潔凈區(qū)。一般區(qū)雖然比不上潔凈區(qū),但潔凈也是要求的。
食品藥品監(jiān)督局都有什么權(quán)利?
根據(jù)《食品安全法》第七十七條的規(guī)定: 縣級以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門履行各自食品安全監(jiān)督管理職責,有權(quán)采取下列措施: (一)進入生產(chǎn)經(jīng)營場所實施現(xiàn)場檢查; (二)對生產(chǎn)經(jīng)營的食品進行抽樣檢驗; ?。ㄈ┎殚?、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料; ?。ㄋ模┎榉?、扣押有證據(jù)證明不符合食品安全標準的食品,違法使用的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品,以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營或者被污染的工具、設(shè)備; (五)查封違法從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的場所。 因此,食品藥品監(jiān)督管理局有權(quán)依法進入的經(jīng)營場所(倉庫也屬于從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的場所),對涉嫌違法的食品、原材料、生產(chǎn)加工的設(shè)施、設(shè)備進行查封或者扣押。
1.負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,擬訂政策規(guī)劃,制定部門規(guī)章;推動建立落實食品安全企業(yè)主體責任、地方人民政府負總責的機制,建立食品藥品重大信息直報制度,并組織實施和監(jiān)督檢查,著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風(fēng)險。
2.負責制定食品行政許可的實施辦法并監(jiān)督實施。建立食品安全隱患排查治理機制,制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案并組織落實。負責建立食品安全信息統(tǒng)一公布制度,公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風(fēng)險監(jiān)測計劃、食品安全標準,根據(jù)食品安全風(fēng)險監(jiān)測計劃開展食品安全風(fēng)險監(jiān)測工作。
3.負責組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度并監(jiān)督實施。負責制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。負責藥品、醫(yī)療器械注冊并監(jiān)督檢查。建立藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系,并開展監(jiān)測和處置工作。擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。參與制定國家基本藥物目錄,配合實施國家基本藥物制度。制定化妝品監(jiān)督管理辦法并監(jiān)督實施。
4.負責制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施,組織查處重大違法行為。建立問題產(chǎn)品召回和處置制度并監(jiān)督實施。
到此,以上就是小編對于藥品銷售行業(yè)風(fēng)險的問題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于藥品銷售行業(yè)風(fēng)險的2點解答對大家有用。