大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)如何管理藥品的問題，于是小編就整理了3個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)企業(yè)如何管理藥品的解答，讓我們一起看看吧。

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理法？

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，國家沒有專門立法。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，對藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，專門制定和在不斷修訂、出臺(tái)了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）。

從事藥品經(jīng)營的，分為：批發(fā)（零售連鎖）、零售。

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中，分別對不同經(jīng)營模式，都有相同或不相關(guān)章節(jié)、條款，都有規(guī)范管理的要求。

藥品與管理主要學(xué)什么？

主要學(xué)習(xí)無機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)、儀器分析、藥物化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)概論、藥理學(xué)、藥事管理學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、經(jīng)濟(jì)法、會(huì)計(jì)學(xué)、企業(yè)經(jīng)營與管理、醫(yī)藥市場營銷學(xué)、市場價(jià)格學(xué)概論、現(xiàn)代推銷技術(shù)等。

實(shí)踐教學(xué)：藥材商品學(xué)、方劑與中成藥、藥物商品學(xué)、藥理學(xué)、藥品GSP技術(shù)、中藥飲片鑒定技術(shù)、方劑與中成藥、醫(yī)療器械常識(shí)、貿(mào)易學(xué)概論、市場調(diào)查與預(yù)測、推銷與談判、藥事管理與法、藥物制劑實(shí)習(xí)、中藥材炮制實(shí)習(xí)、中藥材GAP種植、養(yǎng)殖、采收加工實(shí)習(xí)、畢業(yè)實(shí)習(xí)、畢業(yè)設(shè)計(jì)等，以及各校的主要特色課程和實(shí)踐環(huán)節(jié)。

會(huì)計(jì)學(xué)、管理學(xué)、市場調(diào)查與預(yù)測、醫(yī)藥市場營銷學(xué)、人體結(jié)構(gòu)與功能、病理學(xué)、病原微生物與免疫、藥理學(xué)、臨床疾病概要、基礎(chǔ)化學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、中醫(yī)藥學(xué)概論、藥事管理與法規(guī)、藥品經(jīng)營企業(yè)管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、藥事管理與法規(guī)等。

刑法關(guān)于藥品管理的規(guī)定？

刑法 第一百四十二條　【生產(chǎn)、銷售劣藥罪】生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。

藥品使用單位的人員明知是劣藥而提供給他人使用的，依照前款的規(guī)定處罰。

第一百四十二條之一【礙害藥品管理罪】違反藥品管理法規(guī)，有下列情形之一，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金：

（一）生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品的；

（二）未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售的；

中華人民共和國藥品管理法是一部中華人民共和國法律，它以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購管理等問題，對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。

生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品的；

　　（二）未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售的；

　?。ㄈ┧幤飞暾堊灾刑峁┨摷俚淖C明、數(shù)據(jù)、資料、樣品或者采取其他欺騙手段的；

　?。ㄋ模┚幵焐a(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的。

是對罰金刑與行政處罰金額相差懸殊的考慮。新修訂《藥品管理法》第一百二十四條規(guī)定:“違反本法規(guī)定,有下列行為之一的,沒收違法生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售的藥品和違法所得以及專門用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料和生產(chǎn)設(shè)備...

2.

是將倍比罰金刑改為無限制罰金刑的規(guī)定,從經(jīng)濟(jì)上加大了對于生產(chǎn)、銷售劣藥罪處罰力度的操作空間,進(jìn)一步提高了危害藥品安全犯罪經(jīng)濟(jì)成本...

3.

是與生產(chǎn)、銷售假藥罪關(guān)于罰金的規(guī)定相統(tǒng)一。

到此，以上就是小編對于藥品生產(chǎn)企業(yè)如何管理藥品的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)如何管理藥品的3點(diǎn)解答對大家有用。