大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于藥品企業(yè)生產(chǎn)與銷售的問題，于是小編就整理了5個相關介紹藥品企業(yè)生產(chǎn)與銷售的解答，讓我們一起看看吧。

進口藥品的生產(chǎn)及銷售應該怎么辦理？

首先要辦批文，是“藥監(jiān)局”的。然后營業(yè)執(zhí)照上要有藥品的經(jīng)營范圍，還要辦理進出口經(jīng)營權。還要辦理相關的商檢、外匯等資格分別要問的部門是：藥監(jiān)局、工商局、海關、商檢、銀行、報關公司。

生產(chǎn)進口藥品和銷售需要先辦理正規(guī)的營業(yè)執(zhí)照，即個體工商戶老板需要本人親自到當?shù)毓ど绦姓芾聿块T(工商局)注冊生產(chǎn)和銷售進口藥品的公司，這里需要提醒一下，這一類型的公司是需要大量注冊資金的，公司老板本人必須要有比較強的經(jīng)濟實力才可以。

如果我想將我的一條民間醫(yī)藥秘方制成藥品，在藥店發(fā)售，我要怎樣做？

你先在網(wǎng)上搜索《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》，好好學學。

你就知道了，藥品必須要獲得批準文號后才可以生產(chǎn)銷售。即使是醫(yī)院制劑也要獲得 制劑批準文號才可以調配，而且只允許在本院使用。你的民間醫(yī)藥秘方，必須有投資人投資或轉讓給藥品生產(chǎn)企業(yè)，才有希望申請藥物 新藥實驗室檢驗—新藥臨床試驗—新藥注冊申請—新藥生產(chǎn)試用.......

藥品經(jīng)營企業(yè)合法性資質包括哪些？

藥品經(jīng)營企業(yè)合法性資質包括:

1.生產(chǎn)企業(yè)資質：營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、組織機構代碼證、稅務登記證、委托書（受托人的身份證復印件及上崗證）。

2.產(chǎn)品資質：生產(chǎn)批件（或再注冊批件）、藥品質量標準、說明書、包裝盒及包裝備案、質檢報告、商標注冊證等。

3.辦理首營資料時，每個單位都有大體相同的要求，請按要求準備。

醫(yī)藥企業(yè)的目標客戶有哪些？

發(fā)展期客戶：那些已經(jīng)嘗試用你的產(chǎn)品，但是比較保守，是競槍手醫(yī)生的客戶。他們對這類產(chǎn)品比較熟悉，大致知道其治療機理，這類人群比較關心的是療效問題，安全性問題（藥品或交際方面），其他醫(yī)生對產(chǎn)品的評價以及經(jīng)濟性。從這幾個方面下手與客戶交流更容易分析出他們對產(chǎn)品的整體態(tài)度，也是你尋找突破口的方向。

成熟期客戶：最后一類就是首選自家產(chǎn)品，甚至幫忙推薦的客戶。這類客戶可能更看中的是自身提升價值，自我學習能力，以及能否通過我們的平臺達到共贏的結果。所以針對他們需要從生活中更細致地去分析他們的需求點，包括晉升，領導力，科研能力等

AWS目前最大的客戶群體, 而醫(yī)藥公司, 也確實是AWS客戶群里比較醒目的一類，醫(yī)院經(jīng)銷的單獨方式, 藥店、個人用戶

藥品法實施條例第四十四條？

第四十四條 對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止出口。

【釋義】 本條是關于對國內供應不足的藥品限制或禁止出口的規(guī)定。

一、國內藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品出口到國外，對于發(fā)展國際貿易，促進我國經(jīng)濟發(fā)展是有利的，在通常情況下不僅允許，還應當予以鼓勵。但為了充分滿足國內人民群眾防病治病和康復保健的需要，對我國生產(chǎn)的藥品，當國內供應不足時，應當限制或者禁止出口。作出禁止或限制藥品出口決定的權力，屬于國務院。其他任何單位或者個人都無權禁止或限制藥品出口。

二、我國即將加入世界貿易組織，本條關于禁止或限制藥品出口的規(guī)定是否會與世界貿易組織的有關規(guī)則發(fā)生沖突？答案是否定的。按照關稅及貿易總協(xié)定第十一條中的規(guī)定，任何締約國除征收稅捐或其他費用以外，不得限制或禁止向其他締約國輸出或銷售出口產(chǎn)品，但為防止或緩和輸出締約國嚴重缺乏的必需品而臨時實施的禁止或限制出口措施除外。按照這一規(guī)定，當國內某種藥品供應不足時，國務院可以采取限制或禁止出口的臨時措施。

到此，以上就是小編對于藥品企業(yè)生產(chǎn)與銷售的問題就介紹到這了，希望介紹關于藥品企業(yè)生產(chǎn)與銷售的5點解答對大家有用。