大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于食品與藥品銷售法的問題，于是小編就整理了3個相關介紹食品與藥品銷售法的解答，讓我們一起看看吧。

中國食品藥品管理條例？

第一章 總 則　　

第一條 為科學、有效地組織實施食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計工作，規(guī)范統(tǒng)計活動，保障統(tǒng)計資料的真實性、準確性、完整性和及時性，充分發(fā)揮統(tǒng)計在食品藥品監(jiān)督管理工作中的重要作用，根據(jù)《中華人民共和國統(tǒng)計法》、《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律法規(guī)，制定本辦法?！　?/p>

第二條 本辦法適用于各級食品藥品監(jiān)督管理部門及其相關直屬單位組織實施的統(tǒng)計活動。　　

第三條 食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計的基本任務是對食品(含食品添加劑)、保健食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械等監(jiān)督管理工作的基本情況進行統(tǒng)計調(diào)查、統(tǒng)計分析，提供統(tǒng)計信息和咨詢，實行統(tǒng)計監(jiān)督。　

　第四條 食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計工作實行統(tǒng)一管理、分級負責?！　沂称匪幤繁O(jiān)督管理總局負責全國食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計工作的監(jiān)督管理和組織協(xié)調(diào)。　　

地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域的食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計工作。　

第五條 各級食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強對統(tǒng)計工作的組織領導，健全機構(gòu)，充實人員，保障工作經(jīng)費，完善技術裝備，確保統(tǒng)計機構(gòu)和人員有效履行統(tǒng)計職責?！　?/p>

第六條 各級食品藥品監(jiān)督管理部門應當將統(tǒng)計信息化建設納入信息化建設總體規(guī)劃，充分應用信息化技術開展統(tǒng)計工作，推進統(tǒng)計信息搜集、處理、傳輸、共享、存儲技術和統(tǒng)計數(shù)據(jù)庫體系的現(xiàn)代化，提高統(tǒng)計工作質(zhì)量和效率?！　?/p>

國家食品藥品監(jiān)督管理總局加強對統(tǒng)計信息化建設的指導和規(guī)范?！　?/p>

第七條 食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計報表填報單位應當依照有關法律、法規(guī)、規(guī)章和本辦法的規(guī)定如實填報，不得拒報、遲報、虛報、瞞報，不得偽造、篡改統(tǒng)計資料?！　?/p>

第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)，制定本條例。

第二條 國務院藥品監(jiān)督管理部門設置國家藥品檢驗機構(gòu)。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設置藥品檢驗機構(gòu)。地方藥品檢驗機構(gòu)的設置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出，報省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準。

國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構(gòu)承擔藥品檢驗工作。

保健食品添加藥品如何處罰？

對食品非法添加行為，根據(jù)《食品安全法》第一百二十三條的規(guī)定進行處罰，尚不構(gòu)成犯罪的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品，并可以沒收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原料等物品；

違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品貨值金額不足一萬元的，并處十萬元以上十五萬元以下罰款；

貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十五倍以上三十倍以下罰款；

情節(jié)嚴重的，吊銷許可證，并可以由公安機關對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處五日以上十五日以下拘留。

非法添加行為如構(gòu)成犯罪，應按照《刑法》相關規(guī)定，以生產(chǎn)、銷售不符合安全標準的食品罪，生產(chǎn)、銷售有毒、有害食品罪等罪名追究刑事責任。

食藥環(huán)行政案件法律依據(jù)？

食藥環(huán)行政案件主要涉及食品、藥品、環(huán)境等方面的行政法規(guī)和法律依據(jù)。以下是一些與食藥環(huán)行政案件相關的主要法律和法規(guī)：

1. 《中華人民共和國食品安全法》：這部法律規(guī)定了食品安全的基本要求、監(jiān)督管理、法律責任等相關內(nèi)容。涉及食品生產(chǎn)、經(jīng)營、貯存、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的安全監(jiān)管。

2. 《中華人民共和國藥品管理法》：這部法律規(guī)定了藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理、法律責任等相關內(nèi)容。涉及藥品的研發(fā)、審批、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的安全監(jiān)管。

3. 《中華人民共和國環(huán)境保護法》：這部法律規(guī)定了環(huán)境保護的基本原則、監(jiān)督管理、法律責任等相關內(nèi)容。涉及環(huán)境保護的規(guī)劃、監(jiān)測、治理、責任追究等方面的規(guī)定。

4. 《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》：這部法律規(guī)定了產(chǎn)品質(zhì)量的基本要求、監(jiān)督管理、法律責任等相關內(nèi)容。涉及產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)管、產(chǎn)品質(zhì)量標準的制定和實施等方面的規(guī)定。

到此，以上就是小編對于食品與藥品銷售法的問題就介紹到這了，希望介紹關于食品與藥品銷售法的3點解答對大家有用。