大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品批發(fā)銷售培訓(xùn)合同的問題，于是小編就整理了2個相關(guān)介紹藥品批發(fā)銷售培訓(xùn)合同的解答，讓我們一起看看吧。

個人銷售藥品需要什么條件？

個人銷售藥品需要的條件如下：

1、有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；

2、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

3、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；

4、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

持有《藥品經(jīng)營許可證》；有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　第五十一條?從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。從事藥品零售活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。無藥品經(jīng)營許可證的，不得經(jīng)營藥品。

　　藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。

　　藥品監(jiān)督管理部門實施藥品經(jīng)營許可，除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循方便群眾購藥的原則。

　　第五十二條?從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

　　(一)有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;

　　(二)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

　　(三)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

　　(四)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

藥品銷售人員必須具備下列條件

（一）各藥品批發(fā)企業(yè)藥品銷售人員必須具有高中以上文化程度，應(yīng)經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級（含）以上藥品監(jiān)管部門考試合格，取得合格證書。

（二）藥品銷售人員必須是與勞動部門簽訂正式勞動合同的合法聘用人員，不得兼任其他企業(yè)營銷工作。

（三）藥品銷售人員必須由企業(yè)法定代表人出具正式的任職文件，企業(yè)應(yīng)對藥品銷售人員的藥品銷售行為負(fù)責(zé)。

（四）藥品銷售人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局登記，符合條件的藥品銷售人員相關(guān)信息由市局統(tǒng)一錄入數(shù)據(jù)庫，供社會查詢。

申請登記的銷售人員應(yīng)提供以下合法資格證明資料。

（1）高中以上文化畢業(yè)證書或相關(guān)職稱證書復(fù)印件；

（2）與勞動部門簽訂正式勞動合同復(fù)印件；

（3）身份證復(fù)印件；

（4）本人培訓(xùn)合格證明復(fù)印件；

零售藥店如何建立配購藥品的流程？

制定采購計劃——審核批準(zhǔn)——簽定采購合同——采購藥品——填寫采購記錄——進(jìn)貨驗收。

1.采購人員依據(jù)庫存和市場需求制定制定采購計劃。

2.交質(zhì)管員審核，店長（門店經(jīng)理）批準(zhǔn)。

3.簽定采購合同的供貨企業(yè)必須是合法的企業(yè)（證照齊全）4.a.采購藥品必須是合法的藥品（具有藥品批準(zhǔn)文號、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗報告書。購進(jìn)的品種必須于供貨企業(yè)和本企業(yè)經(jīng)營范圍相同。b.如果是首營企業(yè)或首營品種必須索取相關(guān)資料，建立檔案。5.簽定采購合同時必須有明確的質(zhì)量條款，合同必須經(jīng)店長批準(zhǔn)后執(zhí)行。6.藥品購進(jìn)必須與購進(jìn)計劃相同。7.驗收首營品種須附該批號檢驗報告單，票、帳、貨相符，包裝不得破損，每件藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、、生產(chǎn)批號、、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等必須與進(jìn)貨單相符。開箱見合格證，沒有問題可以上貨架。發(fā)現(xiàn)問題送有關(guān)部門檢驗。

到此，以上就是小編對于藥品批發(fā)銷售培訓(xùn)合同的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品批發(fā)銷售培訓(xùn)合同的2點解答對大家有用。