大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于公司銷(xiāo)售藥品應(yīng)提供的問(wèn)題，于是小編就整理了5個(gè)相關(guān)介紹公司銷(xiāo)售藥品應(yīng)提供的解答，讓我們一起看看吧。

什么藥品銷(xiāo)售時(shí)需要提供說(shuō)明書(shū)和復(fù)印件？

拆零藥品銷(xiāo)售時(shí)需提供說(shuō)明書(shū)或復(fù)印件。

一、藥品在拆零前銷(xiāo)售人員應(yīng)仔細(xì)藥品的包裝、合格證明和其他標(biāo)示以及藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上必須注明的內(nèi)容并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定嚴(yán)禁將不合格藥品拆零。拆零藥品保存原包裝和原標(biāo)簽嚴(yán)禁拆零藥品用其它無(wú)標(biāo)示的容器盛裝。

二、拆零藥品應(yīng)陳列在拆零藥品按貯存要求擺放整齊瓶蓋要隨時(shí)旋緊以防受潮變質(zhì)。拆零藥品應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)。

三、拆零藥品銷(xiāo)售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙〔至少兩支〕應(yīng)裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應(yīng)整齊擺放。

四、藥品拆零裝袋不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品應(yīng)使用藥匙取藥裝入藥袋并在服藥袋上標(biāo)明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效等以保證病患者用藥平安。

五、拆零銷(xiāo)售的藥品應(yīng)做好名稱(chēng)、規(guī)格、消費(fèi)廠家、批、效、拆零日和最后銷(xiāo)售完日記錄經(jīng)辦人應(yīng)簽字或蓋章。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材必須標(biāo)明什么？

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品必須符合哪些基本條件

1.合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品；

2.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

3.具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)；

4.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；

5.中藥材硬標(biāo)明產(chǎn)地。

回答如下

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。在發(fā)運(yùn)中藥材時(shí)應(yīng)當(dāng)有包裝。

在每件包裝上，應(yīng)當(dāng)注明品名、產(chǎn)地、日期、供貨單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)零售藥品應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)，調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。

城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材必須標(biāo)明以下內(nèi)容：
1. 中藥材的名稱(chēng)和品種。
2. 中藥材的產(chǎn)地和生產(chǎn)時(shí)間。
3. 中藥材的質(zhì)量等級(jí)。
4. 中藥材的有效成分和含量。
5. 中藥材的使用方法、用量和禁忌。
6. 中藥材的儲(chǔ)存條件和保質(zhì)期。
7. 中藥材的生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址和聯(lián)系方式。
8. 中藥材的批準(zhǔn)文號(hào)。
以上信息需要明確標(biāo)明在中藥材的包裝上或者相關(guān)銷(xiāo)售文件上，以確保消費(fèi)者能夠準(zhǔn)確了解中藥材的相關(guān)信息，并確保產(chǎn)品的質(zhì)量和合規(guī)性。

藥品銷(xiāo)售記錄應(yīng)記錄哪些內(nèi)容？

對(duì)的。 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)其有相應(yīng)的規(guī)定： 第一百六十二條　每批藥品應(yīng)當(dāng)有批記錄，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗(yàn)記錄和藥品放行審核記錄等與本批產(chǎn)品有關(guān)的記錄。 批記錄應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)管理，至少保存至藥品有效期后一年。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、操作規(guī)程、穩(wěn)定性考察、確認(rèn)、驗(yàn)證、變更等其他重要文件應(yīng)當(dāng)長(zhǎng)期保存。

藥店上藥需要向藥品生產(chǎn)廠家要什么資料？

藥店（藥品零售企業(yè)）進(jìn)貨，包括首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種。所以首先要搞清楚你做的是首營(yíng)企業(yè)還是首營(yíng)品種，概念要弄清楚。 首營(yíng)企業(yè)：購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)（藥品批發(fā)）。 做首營(yíng)企業(yè)索取資料：

1、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證。

2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

3、GMP或GSP證書(shū)。

4、法人委托書(shū)。

5、銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件。

6、質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。

7、、銷(xiāo)售人員上崗證。

8、稅務(wù)登記證。

9、、組織機(jī)構(gòu)代碼證。

如果藥品，去藥店賣(mài)的話，需要給藥店提供什么手續(xù)？

你是廠家的銷(xiāo)售代表： 需要廠家的藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、GMP證書(shū)、授權(quán)你在該地區(qū)經(jīng)營(yíng)藥品的授權(quán)委托書(shū)、廠家的質(zhì)保協(xié)議。

如果是醫(yī)藥公司的代表，就把生產(chǎn)企業(yè)許可證換成經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，GMP證書(shū)換成GSP證書(shū)。 有這4個(gè)文件就行了，其他的都是靠你公關(guān)。

藥監(jiān)局查，也只查這四個(gè)文件。 ====================================================== 有的銷(xiāo)售代表喜歡提供一整本厚厚的材料，那真的是浪費(fèi)啊，要是檢查，藥監(jiān)局只看上面4個(gè)文件，其他的都扔了。

到此，以上就是小編對(duì)于公司銷(xiāo)售藥品應(yīng)提供的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于公司銷(xiāo)售藥品應(yīng)提供的5點(diǎn)解答對(duì)大家有用。