大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)事故管理規(guī)定的問(wèn)題，于是小編就整理了3個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)事故管理規(guī)定的解答，讓我們一起看看吧。

藥品保質(zhì)期標(biāo)準(zhǔn)要求？

因藥品的成份不同,有的一年,有的二到三年.具體請(qǐng)看藥品的外包裝有注明的。你說(shuō)的藥品的保質(zhì)期，因藥品的成份不同,有的一年,有的二到三年.具體請(qǐng)看藥品的外包裝有注明的。

現(xiàn)在的藥監(jiān)局有明確的規(guī)定了，藥品最長(zhǎng)的期限不的超過(guò)三年。所一保質(zhì)期兩年的多。性藥保質(zhì)期應(yīng)該是一年的。

藥品的保質(zhì)期一般在6個(gè)月到36個(gè)月。

國(guó)產(chǎn)藥一般為3年，生物制品等有特殊貯藏條件的為1～2年；進(jìn)口藥品（一般為5年。藥品的保質(zhì)期視藥品的成份而各有不同具體請(qǐng)看藥品的外包裝. 如果沒(méi)標(biāo)明有效期的，一般以3年為限。

藥品有效期是指藥品在一定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。

《藥品管理法》第四十九條規(guī)定：不得使用過(guò)期藥品。如果藥師將過(guò)期藥品發(fā)出，一般按銷(xiāo)售劣藥處理釀成后果的，還要按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》鑒定的事故等級(jí)進(jìn)行賠償，追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。

擴(kuò)展資料：

藥物過(guò)敏生產(chǎn)廠家要賠償嗎？

如果這個(gè)要走法律途徑的話，手續(xù)太多，很繁復(fù)，估計(jì)你很難堅(jiān)持下來(lái)。我個(gè)人覺(jué)得最好的辦法是以雙方協(xié)商解決的方法比較好。當(dāng)然如果對(duì)方態(tài)度強(qiáng)硬，而你又沒(méi)有全部相關(guān)證據(jù)，這個(gè)就難了。因?yàn)檫@個(gè)不像醫(yī)療事故是倒舉證，需要你拿出很多證據(jù)，比如：過(guò)敏和廠家的相關(guān)性和必然性，過(guò)敏照成的損失等等。當(dāng)然，如果你能找到很多像你這樣的受害者，可以集體訴訟，或者通過(guò)媒體曝光來(lái)監(jiān)督他們。

根據(jù)不同的國(guó)家和地區(qū)的法律法規(guī)，藥物過(guò)敏生產(chǎn)廠家在一些情況下可能需要進(jìn)行賠償。例如，如果藥物存在缺陷，廠家沒(méi)有充分警示潛在的過(guò)敏反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，或者廠家違反了質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致患者過(guò)敏反應(yīng)，相關(guān)的法律可能要求藥物生產(chǎn)廠家承擔(dān)賠償責(zé)任。
一般來(lái)說(shuō)，受損害的患者可以向相關(guān)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)或法院提起訴訟，要求獲得經(jīng)濟(jì)賠償。然而，賠償是否能夠獲得以及具體數(shù)額的確定，會(huì)受多種因素影響，包括法律規(guī)定、證據(jù)的充分性以及法院的判決等等。
如果您認(rèn)為自己或他人因藥物過(guò)敏而遭受損害，建議您咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)律師或相關(guān)法律咨詢(xún)機(jī)構(gòu)，以了解具體的法律規(guī)定和賠償機(jī)制，并根據(jù)具體情況采取適當(dāng)?shù)姆尚袆?dòng)。

企業(yè)未配備應(yīng)急藥箱違反什么規(guī)定？

企業(yè)未配備應(yīng)急藥箱可能違反以下相關(guān)規(guī)定：

1.《勞動(dòng)法》: 根據(jù)勞動(dòng)法規(guī)定，雇主有義務(wù)為勞動(dòng)者提供必要的勞動(dòng)保護(hù)條件和設(shè)施，包括急救設(shè)備與藥物的配備。

2.《安全生產(chǎn)法》: 根據(jù)安全生產(chǎn)法規(guī)定，用人單位應(yīng)當(dāng)建立健全安全生產(chǎn)責(zé)任制度，采取必要的安全措施，為勞動(dòng)者提供安全工作條件和必要的勞動(dòng)保護(hù)設(shè)施，并配備必要的急救藥品和設(shè)備。

3.《急救法》: 急救法規(guī)定，各類(lèi)場(chǎng)所和單位應(yīng)當(dāng)配備急救設(shè)備、藥品和器材，提供急救醫(yī)療服務(wù)。

4.《衛(wèi)生法》: 根據(jù)衛(wèi)生法的相關(guān)規(guī)定，企業(yè)或單位應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)療急救設(shè)備、藥品等。

企業(yè)未配備應(yīng)急藥箱違反了《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》第三十六條的規(guī)定，該條規(guī)定了企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定配備急救設(shè)備、藥品和急救人員，并保持其正常狀態(tài)。未配備應(yīng)急藥箱可能導(dǎo)致在緊急情況下無(wú)法及時(shí)提供急救藥品，增加了事故發(fā)生后的傷害風(fēng)險(xiǎn)，違反了保障員工生命安全和健康的法律要求。

到此，以上就是小編對(duì)于藥品生產(chǎn)事故管理規(guī)定的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)事故管理規(guī)定的3點(diǎn)解答對(duì)大家有用。