大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)指什么工作的問題，于是小編就整理了3個相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)指什么工作的解答，讓我們一起看看吧。

藥企或者醫(yī)藥研發(fā)單位里面的制劑部,合成部,質(zhì)量部,中試車間等等，這些部門分別是干什么的？

制劑部：主要進(jìn)行藥物劑型的開發(fā)，像什么片劑啊、顆粒劑、注射劑啊、緩控釋制劑啊等。

合成部：主要是是原料藥或中間體的合成，包括化學(xué)合成、生物合成等方法?；瘜W(xué)合成包括有機合成和無機合成。生物合成包括全生物合成和部分生物及部分化學(xué)合成。

質(zhì)量部：主要是主要是進(jìn)行質(zhì)量控制，像檢查質(zhì)量何不合格啊等等的。

中試車間：主要是藥物從研發(fā)階段，首先要經(jīng)歷小試，中試，大生產(chǎn)三個階段。而中試車間就是從小試到中試，用于放大的車間。

醫(yī)藥公司都有什么職位？

GMP辦公室主管崗位責(zé)任 GMP辦公室主任崗位職責(zé) QA員崗位職責(zé) QC員崗位責(zé)任 廠行政部部門職責(zé) 崗位責(zé)任制 技術(shù)部部門職能 人力資源部崗位職責(zé) 設(shè)備部部門及經(jīng)理職責(zé) 設(shè)備部員工崗位職責(zé) 生產(chǎn)班組長崗位職責(zé) 生產(chǎn)工人崗位職責(zé) 市場營銷中心部門 物流部部門 制水員工崗位 制藥廠廠長崗位 制藥廠副廠長崗位 制造部副經(jīng)理崗位 制造部經(jīng)理崗位 質(zhì)保部副經(jīng)理崗位 質(zhì)保部經(jīng)理崗位 總經(jīng)理崗位

膏藥生產(chǎn)需要哪些手續(xù)？

首先去工商局核名，然后去食藥局辦理藥品經(jīng)營許可，你這個如果自己做的，還要藥品生產(chǎn)許可，然后回工商局辦理執(zhí)照！根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)要求：

1、你的膏藥必須是合法生產(chǎn)的，就得有藥品注冊證、包裝標(biāo)簽說明書批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（其他就是生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證證書等等）；

2、如果坐店銷售，也就是開店賣膏藥。開藥店得要有合適的鋪面（按要求不少于60平米）、執(zhí)業(yè)藥師并申請藥店的籌建，同意籌建了，辦理工商執(zhí)照、裝修好申請驗收拿到《藥品經(jīng)營許可證》，再采購藥品，三個月內(nèi)申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）認(rèn)證，拿到GSP認(rèn)證證書就可以正常經(jīng)營了。擴展資料相關(guān)規(guī)定一、藥材應(yīng)依法加工、碎、斷，按各該品種項下規(guī)定炸枯；質(zhì)地輕泡不耐油炸的藥材，宜待其他藥材炸至枯黃后加入。

二、炸藥后的油煉至“滴水成珠”，放至一定溫度后加入紅丹，攪拌使充分混合，噴淋清水。藥膏成坨置清水中浸漬。

三、揮發(fā)性藥物、礦物藥及貴重藥應(yīng)研成細(xì)粉,于攤涂前加入,溫度應(yīng)不超過70℃。

四、膏藥應(yīng)烏黑光亮、油潤細(xì)膩、老嫩適度、攤涂均勻，無紅斑、無飛邊缺口，加溫后能粘貼于皮膚上且不移動。

五、膏藥應(yīng)密閉，置陰涼處貯藏。：膏藥

就拿多年年膏藥加工OEM廠家來說，一個有實力的膏藥加工OEM廠家必須具備這些資質(zhì)，1、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證2、營業(yè)執(zhí)照3、生產(chǎn)許可證4、稅務(wù)登記表5、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表6、授權(quán)委托書7、質(zhì)量保證書8、醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)9、質(zhì)量檢驗報告書

《營業(yè)執(zhí)照》、《生產(chǎn)許可證》這兩個是生產(chǎn)膏藥基本的證書；膏藥屬于醫(yī)療器械，分為一二類醫(yī)療器械需要注冊《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》；還有這款膏藥質(zhì)量上的證書：《質(zhì)量保證書》、《質(zhì)量檢驗報告書》；在資金方面是要注冊：《稅務(wù)登記表》，還要注冊自己的品牌。

到此，以上就是小編對于藥品生產(chǎn)指什么工作的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)指什么工作的3點解答對大家有用。