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未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品認(rèn)定,未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品認(rèn)定為

發(fā)布時(shí)間:2024-03-14 15:18:06 藥品生產(chǎn)基地 0次 作者:津康制藥

大家好,今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話(huà)題,就是關(guān)于未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品認(rèn)定的問(wèn)題,于是小編就整理了1個(gè)相關(guān)介紹未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品認(rèn)定的解答,讓我們一起看看吧。

我國(guó)《藥品管理法》所規(guī)定的假藥,劣藥指的是什么?

有下列情形之一的,為假藥:

未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品認(rèn)定,未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品認(rèn)定為

(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;

(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的;

(三)變質(zhì)的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

到此,以上就是小編對(duì)于未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品認(rèn)定的問(wèn)題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品認(rèn)定的1點(diǎn)解答對(duì)大家有用。