大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于食品藥品銷售協(xié)議的問題，于是小編就整理了3個相關(guān)介紹食品藥品銷售協(xié)議的解答，讓我們一起看看吧。

個人銷售藥品需要什么條件？

藥品銷售人員必須具備下列條件

（一）各藥品批發(fā)企業(yè)藥品銷售人員必須具有高中以上文化程度，應(yīng)經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級（含）以上藥品監(jiān)管部門考試合格，取得合格證書。

（二）藥品銷售人員必須是與勞動部門簽訂正式勞動合同的合法聘用人員，不得兼任其他企業(yè)營銷工作。

（三）藥品銷售人員必須由企業(yè)法定代表人出具正式的任職文件，企業(yè)應(yīng)對藥品銷售人員的藥品銷售行為負(fù)責(zé)。

（四）藥品銷售人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局登記，符合條件的藥品銷售人員相關(guān)信息由市局統(tǒng)一錄入數(shù)據(jù)庫，供社會查詢。

申請登記的銷售人員應(yīng)提供以下合法資格證明資料。

（1）高中以上文化畢業(yè)證書或相關(guān)職稱證書復(fù)印件；

（2）與勞動部門簽訂正式勞動合同復(fù)印件；

（3）身份證復(fù)印件；

（4）本人培訓(xùn)合格證明復(fù)印件；

個人銷售藥品需要的條件如下：

1、有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；

2、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

3、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；

4、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

持有《藥品經(jīng)營許可證》；有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　第五十一條?從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。從事藥品零售活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。無藥品經(jīng)營許可證的，不得經(jīng)營藥品。

　　藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。

　　藥品監(jiān)督管理部門實施藥品經(jīng)營許可，除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循方便群眾購藥的原則。

　　第五十二條?從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

　　(一)有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;

　　(二)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

　　(三)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

　　(四)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

怎樣可以與藥物生產(chǎn)廠家合作？

廠家和醫(yī)藥公司合作，一般來說，是廠家選擇醫(yī)藥公司，而不是醫(yī)藥公司選擇廠家。合作程序，可以通過招標(biāo)、洽談等。

需要的資料：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證書（廠家是GMP、醫(yī)藥公司是GSP）、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書（雙方）、業(yè)務(wù)員上崗證、法人委托書、開發(fā)票的開票資料。

個人代理藥品犯法嗎？

所謂的掛靠就是擦邊球，因為自然人本身沒有資格經(jīng)營藥品，你只要是掛靠公司，那么你的一切經(jīng)營行為都算是公司的。法律責(zé)任都是公司來承擔(dān)。你和公司只是內(nèi)部協(xié)定。如果一旦出現(xiàn)法律糾紛，那么，你們的協(xié)定可能是不受法律保護(hù)的，因為本身是違法的，法律不保護(hù)違法協(xié)定。當(dāng)然，簽合同也有些技巧。但是，國內(nèi)多數(shù)藥品代理商都處于這樣的灰色地帶，民不舉官不究，公司，代理商，主管部門也都是心照不宣的，不出事的情況下問題不大，出事了誰也兜不住。沒事多讀讀合同法。

到此，以上就是小編對于食品藥品銷售協(xié)議的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于食品藥品銷售協(xié)議的3點(diǎn)解答對大家有用。