藥品生產(chǎn)企業(yè)如何培訓(xùn),藥品生產(chǎn)企業(yè)如何培訓(xùn)員工
大家好,今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題,就是關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)如何培訓(xùn)的問題,于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)企業(yè)如何培訓(xùn)的解答,讓我們一起看看吧。
醫(yī)藥培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括?
培訓(xùn)內(nèi)容至少應(yīng)包括:
(一)藥品管理法、藥品流通管理辦法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等醫(yī)藥及其相關(guān)法律法規(guī);
(二)藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、生化藥學(xué)、微生物學(xué)等藥學(xué)基本理論,藥物性質(zhì)、儲存條件、不良反應(yīng)等藥品知識,以及藥品陳列與養(yǎng)護(hù)、儲存與保管、服務(wù)與咨詢等技能;
(三)質(zhì)量管理制度;
(四)部門職責(zé)、崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程等。
根據(jù)法規(guī)政策的最新要求,培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)及時(shí)更新。
檢查要點(diǎn):
1.查閱人員花名冊及相關(guān)培訓(xùn)檔案;
2.提問質(zhì)量管理制度及相關(guān)工作人員的工作職責(zé)、崗位管理制度和操作流程。
3.查閱培訓(xùn)資料,培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括內(nèi)容:法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識技能,質(zhì)量管理制度、崗位操作程序等。
制藥廠操作工難學(xué)嗎?
不難的,一般都有師傅帶你的,入門以后就要靠自己學(xué)習(xí)了。一般藥廠的操作工的要求也就是中專以上,初中也有,進(jìn)廠后會有相應(yīng)的培訓(xùn),藥品生產(chǎn)首先需要一定的化學(xué)基礎(chǔ)知識,藥學(xué)基礎(chǔ)知識。同時(shí)干這一行必須要有極強(qiáng)的安全意識,心靈手巧。如果能做到以上幾點(diǎn)還是比較容易學(xué)的。
普藥如何營銷?
1.品牌的核心支撐點(diǎn)是產(chǎn)品的品質(zhì)質(zhì)量,否則就沒有品牌的根基。從原料藥到生產(chǎn)技術(shù),一定要增加含金量,形成壁壘,尤其是大型企業(yè)具備一定的設(shè)備和規(guī)模優(yōu)勢,產(chǎn)品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)在多項(xiàng)指標(biāo)上都會高于藥典標(biāo)準(zhǔn),而這些都可以作為普藥精細(xì)化營銷的賣點(diǎn)。華藥集團(tuán)的阿莫西林膠囊就在這方面進(jìn)行了有益嘗試。
2.目前,普藥在農(nóng)村市場的形象存在很大問題。有公司曾做過調(diào)查,農(nóng)村市場流通的普藥在商業(yè)公司和最終消費(fèi)者中的印象極差,普遍認(rèn)為農(nóng)村市場的普藥就是老藥、低價(jià)藥、低效藥。這一點(diǎn),對于希望在農(nóng)村市場拓展市場的醫(yī)藥企業(yè)都是極為不利的,但同時(shí)也存在機(jī)會。農(nóng)村市場缺乏品牌藥,品牌藥在農(nóng)村市場中的機(jī)會更大。
3.一個(gè)好的包裝在以O(shè)TC為主的銷售
gmp從哪里學(xué)起?
藥品GMP簡明教程(第2版)》為藥品GMP(2010年修訂)培訓(xùn)教材,共4篇17章,以敘述與問答相結(jié)合的方式對我國藥品GMP(2010年修訂)進(jìn)行闡釋。
基礎(chǔ)篇闡述并回答了GMP的法律基礎(chǔ)(主要是《藥品管理法》)、科學(xué)基礎(chǔ)(主要是:ISO9000《質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)》和ICH-Q10《藥品質(zhì)量體系》以及ICH-Q9《質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理》)的相關(guān)問題;總論篇與各論篇?jiǎng)t對藥品GMP(2010年修訂)總則及各要素進(jìn)行論述;認(rèn)證篇簡要介紹了藥品GMP認(rèn)證內(nèi)容。《藥品GMP(2010年修訂)培訓(xùn)教材:藥品GMP簡明教程(第2版)》內(nèi)容豐富而簡要,語言通俗而易懂,適用于制藥企業(yè)的全員培訓(xùn),也可供中高等醫(yī)藥院校師生及相關(guān)人員參考。
gmp從最基礎(chǔ)的質(zhì)量管理學(xué)起。
1、熟讀GMP條款,古話說的好,書讀百遍其義自現(xiàn);
2、在實(shí)際工作中印證書本上的知識,加深并且修正對GMP的理解;
3、多與其他人溝通GMP心得,避免閉門造車;
4、最好能夠多接觸國際上的同類文件和知識,像是WHO的,F(xiàn)DA的,歐盟的等等。
5、個(gè)人的學(xué)習(xí)態(tài)度和耐力是最關(guān)鍵的。
到此,以上就是小編對于藥品生產(chǎn)企業(yè)如何培訓(xùn)的問題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)如何培訓(xùn)的4點(diǎn)解答對大家有用。