藥品生產(chǎn)的內(nèi)容,藥品生產(chǎn)的內(nèi)容包括
大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)的內(nèi)容的問題，于是小編就整理了5個相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)的內(nèi)容的解答，讓我們一起看看吧。
藥品生產(chǎn)技術(shù)。藥物制劑技術(shù)區(qū)別，和那個好就業(yè)，前景好？
生物制藥畢業(yè)生適應(yīng)于各類生物醫(yī)藥企業(yè)從事生產(chǎn)技術(shù)管理、生產(chǎn)操作、檢驗、質(zhì)量管理等工作。
如果我想將我的一條民間醫(yī)藥秘方制成藥品，在藥店發(fā)售，我要怎樣做？
你先在網(wǎng)上搜索《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》，好好學學。
你就知道了，藥品必須要獲得批準文號后才可以生產(chǎn)銷售。即使是醫(yī)院制劑也要獲得 制劑批準文號才可以調(diào)配，而且只允許在本院使用。你的民間醫(yī)藥秘方，必須有投資人投資或轉(zhuǎn)讓給藥品生產(chǎn)企業(yè)，才有希望申請藥物 新藥實驗室檢驗—新藥臨床試驗—新藥注冊申請—新藥生產(chǎn)試用.......藥品QA、QC具體是做什么的？是不是一個在生產(chǎn)車間，一個在實驗室？它們以后的發(fā)展如何？相比于注冊呢？
QA是質(zhì)量保證，主要是對質(zhì)量過程中可能影響到質(zhì)量的過程的管理。
說白了，一個藥廠中，除了財務(wù)之外，其它的部門包括人力，生產(chǎn)，銷售，采購，研發(fā)，質(zhì)檢，動力等幾乎其它所有部門都與質(zhì)量有關(guān)，都是要QA去打交道，溝通，協(xié)調(diào)的。而QC是質(zhì)量控制，主要是進行原料，中控及成品的質(zhì)量檢測，分析室的管理，起到質(zhì)量檢測與把關(guān)的作用。至于是不是在車間那不一定了。有的企業(yè)不但有專門的QA，還分配 一些人專門負責重要車間的生產(chǎn)，而如果企業(yè)規(guī)模小的話，可能就不在車間了，分工也不會太細了。QC也是一樣的，有多種模式，有的專門設(shè)有車間分析室，而有的企業(yè)只設(shè)立一個中心分析室，視企業(yè)具體情況了。注冊和上面兩種不太一樣，主要和政府打交道，這個一般要求有很好的人脈了，要不，很難做好工作。藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接向醫(yī)院銷售藥品嗎？
藥品生產(chǎn)企業(yè)只要具有GSP認證后及藥品經(jīng)營許可證營業(yè)執(zhí)照就可直接銷售，可作為為生產(chǎn)企業(yè)的下屬銷售公司，但一般是銷售普藥較多，國家現(xiàn)在也在試行藥品托管中心，統(tǒng)一由第三方采購，避免醫(yī)院購進高價藥品，目前無相應(yīng)的法規(guī)不準生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品。
藥品生產(chǎn)企業(yè)只要具有GSP認證后及藥品經(jīng)營許可證營業(yè)執(zhí)照就可直接銷售，可作為為生產(chǎn)企業(yè)的下屬銷售公司，但一般是銷售普藥較多，國家現(xiàn)在也在試行藥品托管中心，統(tǒng)一由第三方采購，避免醫(yī)院購進高價藥品，目前無相應(yīng)的法規(guī)不準生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品。
藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接向藥店和診所供貨嗎？
藥品生產(chǎn)企業(yè)，可以將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)。
但是不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品以外的藥品。并且不得將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所。請看《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二章第七條之規(guī)定。到此，以上就是小編對于藥品生產(chǎn)的內(nèi)容的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)的內(nèi)容的5點解答對大家有用。