大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于GMP是對藥品生產的問題，于是小編就整理了3個相關介紹GMP是對藥品生產的解答，讓我們一起看看吧。

實施gmp的三個目的？

實時GMP的目的是：為保證藥品在規(guī)定的質量下持續(xù)生產的體系，它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。

GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產和文件。

制定好實施GMP的主要目的，是為了保護消費者的利益，保障人們用藥安全有效，同時也是為了保護藥品生產企業(yè)，可使企業(yè)有法可依，有章可循。

gmp即藥品生產質量管理規(guī)定？

是的。

GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）是藥品生產管理和質量控制的基本要求，旨在最大限度地降低藥品生產過程中污染，交叉污染以及混淆，差錯等風險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產出符合預定用途和注冊要求的藥品。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“產品生產質量管理規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”。

實施GMP的目的與意義？

GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效；同時也是為了保護藥品生產企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；另外，實施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責任，并且也是中國加入WTO之后，實行藥品質量保證制度的需要----因為藥品生產企業(yè)若未通過GMP認證，就可能被拒之于國際貿易的技術壁壘之外。

 由此可見，GMP的推行不僅是藥品生產企業(yè)對人民用藥安全有效高度負責精神的具體體現，是企業(yè)的重要象征，也是企業(yè)和產品競爭力的重要保證，是與國際標準接軌，使醫(yī)藥產品進入國際市場的先決條件。因此可以說，實施GMP標準是藥品生產企業(yè)生存和發(fā)展的基礎，通過GMP認證是產品通向世界的準入證。

實施GMP的目的如下：

GMP是為保證藥品在規(guī)定的質量下持續(xù)生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求,從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產和文件。

制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益,保證人們用藥安全有效;同時也是為了保護藥品生產企業(yè),使企業(yè)有法可依、有章可循。

實施GMP的意義如下：

1、有利于企業(yè)新藥和仿制藥品的開發(fā)。根據規(guī)定,自1999年5月1日起,由國家藥品監(jiān)督管理局受理申請的第三、四、五類新藥,其生產企業(yè)必須取得相應劑型或車間的“藥品GMP證書”，方可按有關規(guī)定辦理其生產批準文號。

2、有利于換發(fā)《藥品生產企業(yè)許可證》。新開辦的藥品生產企業(yè)必須通過GMP認證,取得《藥品GMP證書》，方可發(fā)放《藥品生產企業(yè)許可證》。?在規(guī)定期內,未取得《藥品GMP證書》的企業(yè),將不予換發(fā)《藥品生產企業(yè)許可證》。這就意味著企業(yè)的生存受到嚴重的威脅。

3、有利于提高企業(yè)和產品的聲譽,提高競爭力。因為凡通過GMP認證的企業(yè)或車間，都發(fā)有《GMP證書》，而且也在有關報紙上刊登公告，通過GMP認證的有關內容也可企業(yè)和產品宣傳推廣上應用。這樣必然會進一步提高企業(yè)(車間)的形象和聲譽，提高市場的競爭力，占有更大的市場。

4、有利于提高科學的管理水平,促進企業(yè)人員素質提高和增強質量意識，保證藥品質量。GMP管理,是一種科學的先進管理方法,它最大的特點是它不但重視結果,而且還重視過程。GMP所制訂的內容,主要是力求消滅藥品生產中的污染、混淆和差錯等隱患,這種隱患,僅靠對成品結果的檢驗是無法完全把關的。

到此，以上就是小編對于GMP是對藥品生產的問題就介紹到這了，希望介紹關于GMP是對藥品生產的3點解答對大家有用。