本篇文章給大家談?wù)勊幤愤`規(guī)生產(chǎn)事件案例分析，以及違規(guī)生產(chǎn)藥品怎么處罰對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽：

• 1、2月9日,日本藥企小林化工造假達(dá)40年,有哪些藥品存在問(wèn)題?
• 2、天心制藥等3家藥品生產(chǎn)企業(yè)被查,相關(guān)企業(yè)違反了哪些法律規(guī)定?
• 3、中國(guó)最近10年出現(xiàn)的藥品質(zhì)量問(wèn)題有哪些
• 4、欣佛事件案例分析論文
• 5、藥事管理學(xué)的案例分析2

2月9日,日本藥企小林化工造假達(dá)40年,有哪些藥品存在問(wèn)題?

1、日本制藥企業(yè)小林化工公司因?yàn)樯a(chǎn)的一款口服藥混入過(guò)量催眠成分，導(dǎo)致多人健康受損，2021年2月9日被其所在地福井縣政府勒令停業(yè)116天進(jìn)行整頓。

2、月9日，日本藥企小林化工被勒令停業(yè)整頓116天。據(jù)悉，該企業(yè)制造的治腳癬等病的口服藥混入過(guò)量的催眠成分，導(dǎo)致200多人健康受損，這件事曝光以后，當(dāng)局發(fā)現(xiàn)這個(gè)公司的造假已經(jīng)達(dá)到40年之久的時(shí)間。

3、是的，2月9日，日本藥企小林化工被勒令停業(yè)整頓116天。據(jù)悉，其制造的治腳癬等病的口服藥中混入過(guò)量催眠成分，致200多人健康受損。2020年12月，上述違規(guī)操作曝光后，當(dāng)局調(diào)查發(fā)現(xiàn)該公司造假40年。

天心制藥等3家藥品生產(chǎn)企業(yè)被查,相關(guān)企業(yè)違反了哪些法律規(guī)定?

1、天心制藥等3家藥品生產(chǎn)企業(yè)被查，相關(guān)企業(yè)違反了哪些法律規(guī)定？依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定，哄抬物價(jià)違反的法律包括價(jià)格法、價(jià)格違法行為行政處罰規(guī)定等法律，由價(jià)格主管部門(mén)給予相應(yīng)的處罰。

2、相關(guān)負(fù)責(zé)人受到了擾亂公共秩序罪以及哄抬物價(jià)罪的懲罰，將會(huì)被判刑三年以上，而且會(huì)吊銷(xiāo)執(zhí)照。

3、被國(guó)家醫(yī)保局通報(bào)了，和這相關(guān)的產(chǎn)品降價(jià)或者是撤網(wǎng)要被整改，企業(yè)的負(fù)責(zé)人會(huì)被免職或者是停止。

4、天心制藥等3家企業(yè)按要求在全國(guó)范圍內(nèi)對(duì)涉案的注射用頭孢硫脒等87種藥品進(jìn)行價(jià)格整改，剔除現(xiàn)行價(jià)格中用于實(shí)施賄賂等虛高部分，平均降幅50%以上，部分品規(guī)被停止采購(gòu)。

中國(guó)最近10年出現(xiàn)的藥品質(zhì)量問(wèn)題有哪些

劣質(zhì)狂犬疫苗事件：2008年7月－10月期間，河北福爾生物制藥有限公司和江蘇延申生物科技股份有限公司生產(chǎn)的7個(gè)批次人用狂犬病疫苗質(zhì)量存在問(wèn)題。鉻超標(biāo)膠囊事件，大家都知道的。

據(jù)悉，其中占批次最多的藥物是石斛夜光丸，由于薄層色譜不合格，吉林省通化博祥藥業(yè)等共12批次的石斛夜光丸被認(rèn)定不符合規(guī)。

同仁堂在第一次爆出質(zhì)量問(wèn)題的時(shí)候?yàn)楹螞](méi)有任何改過(guò)的地方，居然六次“榮登”黑榜，放眼中國(guó)的老字號(hào)們，也是第一次見(jiàn)到這樣“知錯(cuò)不改”的，所以這不是老字號(hào)的深陷質(zhì)量問(wèn)題，在我看來(lái)這僅僅就是同仁堂這個(gè)公司的問(wèn)題了。

④據(jù)韓國(guó)1991 年調(diào)查63 %的小毛病是在藥房咨詢(xún)后得到治療的。⑤經(jīng)常去醫(yī)院者也經(jīng)常為一些小毛病去藥房。⑥自我藥療的趨勢(shì)在貧富之間沒(méi)有差異。

欣佛事件案例分析論文

安徽華源違規(guī)生產(chǎn)，藥監(jiān)部門(mén)監(jiān)管不力，兩者對(duì)“欣弗事件”負(fù)有主要責(zé)任，目前醫(yī)療體制不健全和患者認(rèn)識(shí)不夠也導(dǎo)致了藥品不合理應(yīng)用的發(fā)生。

我們則更應(yīng)當(dāng)認(rèn)真學(xué)習(xí)藥事管理與法規(guī)課程，通過(guò)典型案例分析來(lái)體會(huì)其重要性。本文就從“欣弗事件”入手，著重分析該事件所違反的藥品生產(chǎn)法規(guī)，以及對(duì)于此事件的對(duì)策和感悟。

欣佛事件案例分析論文 摘要： 本文對(duì)欣弗事件案情進(jìn)行了分析， 認(rèn)為違規(guī)生產(chǎn)、監(jiān)管不到位是重要原因，提出了預(yù)防同類(lèi)事件的措施。

從欣弗劣藥事件中，作為制藥人，我們應(yīng)該得到以下啟示： 社會(huì)責(zé)任：制藥企業(yè)必須承擔(dān)起社會(huì)責(zé)任，依法制藥。制藥不僅僅是為了追求利潤(rùn)，更是為了保障人民的健康和安全。

在講授假藥劣藥時(shí)，可以討論“齊二藥的亮菌甲素事件、安徽華源藥業(yè)的欣弗事件、318山東濟(jì)南非法經(jīng)營(yíng)疫苗案”的案例。課前，將案例布置給學(xué)生提前預(yù)習(xí)，進(jìn)行資料的查詢(xún)，收集，分析和思考。

藥事管理學(xué)的案例分析2

1、《藥品管理法》第二十六條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品，必須建立執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)志：不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。

2、藥事管理不論對(duì)公眾、對(duì)藥事組織都有重要的意義，一方面藥事管理是保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康必要的和有效的手段。另一方面，為藥事組織提供了法律依據(jù)、法定標(biāo)準(zhǔn)和程序。

3、藥事管理學(xué)（the discipline of pharmacy administration）是藥學(xué)科學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科，它的研究和教育集中于應(yīng)用社會(huì)、行為、管理和法律科學(xué)，去研究藥學(xué)實(shí)踐中完成專(zhuān)業(yè)服務(wù)的環(huán)境的性質(zhì)與影響。

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