大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于什么叫藥品的生產(chǎn)結(jié)構(gòu)的問題，于是小編就整理了2個相關(guān)介紹什么叫藥品的生產(chǎn)結(jié)構(gòu)的解答，讓我們一起看看吧。

藥品三證指的是哪三證？

主要是指藥品經(jīng)營許可證和藥品gsp認(rèn)證的證書和營業(yè)執(zhí)照如果是生產(chǎn)企業(yè)的話，需要具備藥品生產(chǎn)許可證和藥品gmp認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照，如果是藥品生產(chǎn)企業(yè)還需要具備藥品的注冊商標(biāo)和藥品的批準(zhǔn)文號以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)這些都是必不可少的

<藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證〉、<藥品生產(chǎn)許可證〉、〈藥品經(jīng)營企業(yè)許可證〉; 《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》所指的“三證”是《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。 有了這“三證”才能保證是正規(guī)廠家的合格產(chǎn)品，如果是保健食品，還要看國家食品藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生部的保健食品批準(zhǔn)證書。

《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GSP認(rèn)證證書》。
法律依據(jù)：《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)“三證合一”登記制度改革的意見》 二、改革目標(biāo)和基本原則
（一）改革目標(biāo)。
通過“一窗受理、互聯(lián)互通、信息共享”，將由工商行政管理、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督、稅務(wù)三個部門分別核發(fā)不同證照，改為由工商行政管理部門核發(fā)一個加載法人和其他組織統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照，即“一照一碼”登記模式。

藥品三證是：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GSP認(rèn)證證書》。

辦理藥品經(jīng)營許可證的申請材料：

1、藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理系統(tǒng)企業(yè)端“企業(yè)籌建申請”；

2、擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷；

3、擬經(jīng)營藥品的類別和范圍；

4、擬設(shè)營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（注明面積），并注明與藥品零售企業(yè)之間的最短可行進(jìn)距離）；擬設(shè)倉庫地理位置圖、平面圖（注明面積、長寬高）；

5、開辦零售（連鎖）企業(yè)，還應(yīng)提交所屬各門店《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以及資產(chǎn)相關(guān)證明；

6、申請材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；如需提交軟盤的，一并作出如有病毒引起數(shù)據(jù)文件丟失自行負(fù)責(zé)的承諾；

7、凡申請企業(yè)申報(bào)材料時，申請人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》2份；

8、按申請材料順序制作目錄。

1、藥品經(jīng)營類三證（含藥品商業(yè)批發(fā)與零售類公司及藥店）： 《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GSP認(rèn)證證書》

2、藥品生產(chǎn)類（藥品生產(chǎn)廠家）： 老三證：《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》 。新三證：《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GMP認(rèn)證證書》（俗稱“兩證一照")

3、農(nóng)藥"三證”： 《農(nóng)藥生產(chǎn)許可證》或者《農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件》、《農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)》、《農(nóng)藥登記證》

藥品三證都包括那三證？

醫(yī)藥行業(yè)是三證一照分別是《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》。 藥品生產(chǎn)許可證是《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第八條規(guī)定，《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。

經(jīng)營許可證是法律規(guī)定的某些行業(yè)必須經(jīng)過許可，而由主管部門辦理的許可經(jīng)營的證明，如煙草專賣許可證、藥品經(jīng)營許可證、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證等。

營業(yè)執(zhí)照是工商行政管理機(jī)關(guān)發(fā)給工商企業(yè)、個體經(jīng)營者的準(zhǔn)許從事某項(xiàng)生產(chǎn)經(jīng)營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統(tǒng)一規(guī)定。 沒有營業(yè)執(zhí)照的工商企業(yè)或個體經(jīng)營者一律不許開業(yè)，不得刻制公章、簽訂合同、注冊商標(biāo)、刊登廣告，銀行不予開立帳戶。

到此，以上就是小編對于什么叫藥品的生產(chǎn)結(jié)構(gòu)的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于什么叫藥品的生產(chǎn)結(jié)構(gòu)的2點(diǎn)解答對大家有用。