本篇文章給大家談?wù)勊幤蜂N(xiāo)售庫(kù)房考核，以及藥品銷(xiāo)售庫(kù)房考核內(nèi)容對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽：

• 1、新版GSP認(rèn)證對(duì)藥品庫(kù)房的要求?
• 2、藥劑科績(jī)效考核細(xì)則
• 3、藥品倉(cāng)庫(kù)績(jī)效考核方案
• 4、藥品gmp認(rèn)證庫(kù)房檢查哪些
• 5、藥品倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)定

新版GSP認(rèn)證對(duì)藥品庫(kù)房的要求?

藥品批發(fā)與零售企業(yè)根據(jù)所經(jīng)營(yíng)藥品的儲(chǔ)存要求，應(yīng)設(shè)置不同溫、濕度條件的庫(kù)房。其中冷庫(kù)溫度應(yīng)達(dá)到2~10℃；陰涼庫(kù)溫度不超過(guò)20℃；常溫庫(kù)溫度為0~30℃；各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在35~75%之間。

儲(chǔ)存條件：溫度控制：庫(kù)房?jī)?nèi)的溫度應(yīng)符合產(chǎn)品的儲(chǔ)存要求。不同類(lèi)型的產(chǎn)品可能需要不同的溫度范圍。庫(kù)房應(yīng)設(shè)有溫度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，并記錄溫度數(shù)據(jù)。濕度控制：某些產(chǎn)品對(duì)濕度非常敏感，因此庫(kù)房應(yīng)保持適宜的濕度水平。

高架倉(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)上層測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于最上層貨架存放藥品的最高位置。

藥劑科績(jī)效考核細(xì)則

藥劑科績(jī)效考核細(xì)則 藥房 上班時(shí)間不穿工作服、著裝不整潔、未帶胸卡者扣2分。上班時(shí)間要注意整體形象、個(gè)人形象，不在上班時(shí)間、工作場(chǎng)所吃早餐、抽煙、辦私事，發(fā)現(xiàn)一次扣2分。

建立以公益性為核心的縣級(jí)公立醫(yī)院績(jī)效考核管理制度和醫(yī)院院長(zhǎng)激勵(lì)約束機(jī)制。醫(yī)管會(huì)與縣級(jí)醫(yī)院院長(zhǎng)簽署績(jī)效管理合同，把醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)效率、醫(yī)療費(fèi)用控制、社會(huì)滿(mǎn)意度和資產(chǎn)運(yùn)營(yíng)效果等作為主要量化考核指標(biāo)。

十完善績(jī)效考核制度。 按照院內(nèi)績(jī)效考核辦法，制定藥劑科績(jī)效考核制度，細(xì)化各項(xiàng)考核指標(biāo)，堅(jiān)持執(zhí)行全面質(zhì)量考核，通過(guò)對(duì)各種制度、考核標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行，實(shí)行彈性工作制，整頓勞動(dòng)紀(jì)律，使工作達(dá)到規(guī)范化、程序化、標(biāo)準(zhǔn)化。

十完善績(jī)效考核制度 按照院內(nèi)績(jī)效考核辦法，制定藥劑科績(jī)效考核制度，細(xì)化各項(xiàng)考 核指標(biāo)， 堅(jiān)持執(zhí)行全面質(zhì)量考核， 通過(guò)對(duì)各種制度、 考核標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行， 實(shí)行彈性工作制， 整頓勞動(dòng)紀(jì)律，使工作達(dá)到規(guī)范化、程序化、標(biāo)準(zhǔn)化。

藥品倉(cāng)庫(kù)績(jī)效考核方案

1、(2)考核者需客觀、如實(shí)的對(duì)被考核人進(jìn)行考核，獎(jiǎng)/扣分欄必須填寫(xiě)真實(shí)記錄，并應(yīng)有客觀證據(jù)。 (3)倉(cāng)庫(kù)組長(zhǎng)依據(jù)倉(cāng)庫(kù)員績(jī)效考核表對(duì)其倉(cāng)管員進(jìn)行全面考核，考核評(píng)分占總分的60%。

2、倉(cāng)庫(kù)主管：依據(jù)考核標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所轄成員進(jìn)行考核，并依據(jù)實(shí)績(jī)考核結(jié)果對(duì)不足部分進(jìn)行改善。 倉(cāng)庫(kù)組長(zhǎng)：對(duì)組員工作成績(jī)?nèi)鐚?shí)進(jìn)行記錄。 倉(cāng)庫(kù)員：實(shí)事求是反饋?zhàn)约杭肮ぷ麝P(guān)聯(lián)人員的工作實(shí)績(jī)并接受考核。

3、制訂抽查方案，隨機(jī)抽查方式，抽查比例可按百分比，也可以參照QC的抽樣表抽樣檢查。抽查符合率＝抽查不符合數(shù) 抽查總數(shù)X100%.指標(biāo)的卡位可以根據(jù)前N次的平均符合率上浮30%~50%做為先進(jìn)先出開(kāi)門(mén)考核目標(biāo)。

藥品gmp認(rèn)證庫(kù)房檢查哪些

1、設(shè)施和設(shè)備：檢查企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備是否符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。這包括合適的建筑結(jié)構(gòu)、恰當(dāng)?shù)墓に嚵鞒毯驮O(shè)備維護(hù)計(jì)劃等。員工培訓(xùn)：評(píng)估企業(yè)是否提供了足夠的員工培訓(xùn)，以確保他們了解和遵守GMP準(zhǔn)則。

2、第三十六條0生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)禁止吸煙和飲食，禁止存放食品、飲料、香煙和個(gè)人用藥品等非生產(chǎn)用物品。0第四十一條0應(yīng)當(dāng)對(duì)廠房進(jìn)行適當(dāng)維護(hù)，并確保維修活動(dòng)不影響藥品的質(zhì)量。

3、GMP飛行檢查 藥品GMP飛行檢查是藥品GMP認(rèn)證跟蹤檢查的一種形式，指藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)監(jiān)管需要隨時(shí)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)所實(shí)施的現(xiàn)場(chǎng)檢查。 飛行檢查主要針對(duì)涉嫌違反藥品GMP或有不良行為記錄的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

4、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共266項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)101項(xiàng)，一般項(xiàng)目165項(xiàng)。藥品GMP認(rèn)證檢查時(shí)，應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)認(rèn)證的范圍確定相應(yīng)的檢查項(xiàng)目，并進(jìn)行全面檢查和評(píng)定。

5、GMP自檢項(xiàng)目（自檢內(nèi)容）：一般包括人員，廠房，設(shè)備，文件，生產(chǎn)，質(zhì)量控制，藥品銷(xiāo)量，用戶(hù)投訴和產(chǎn)品回收的處理等。

6、(一)檢查范圍：我省已通過(guò)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)(含部分生產(chǎn)線)，包括我省高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)、其他制劑及原料藥、中藥飲片、醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)。

藥品倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)定

1、法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 第九十五條 國(guó)家實(shí)行短缺藥品清單管理制度。具體辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)等部門(mén)制定。

2、藥品儲(chǔ)存管理制度具體內(nèi)容如下：為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲(chǔ)存，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。

3、藥品批號(hào)控制嚴(yán)格、管理難度大；藥品與其他商品在管理上存著很大的區(qū)別，同一種藥品有多種批號(hào)，國(guó)家對(duì)藥品的批號(hào)控制相當(dāng)嚴(yán)格，這就要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)能夠準(zhǔn)確掌握每一批號(hào)藥品的進(jìn)銷(xiāo)存情況。

4、藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件：儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%。在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

5、疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。 第五節(jié) 設(shè)施與設(shè)備 第四十三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房。

6、應(yīng)當(dāng)先以劑型為依據(jù)分開(kāi)，再根據(jù)治療病種分類(lèi)。編號(hào)在國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù)查詢(xún)條目下，每個(gè)藥品都有碼。-09年6月定的。不用自己編。這是統(tǒng)一的趨勢(shì)。貨位放整件品種，貨架擺零頭。配送出庫(kù)有不同保管員配。分區(qū)負(fù)責(zé)。

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