大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于藥品銷售員證書的問題，于是小編就整理了3個相關介紹藥品銷售員證書的解答，讓我們一起看看吧。

藥品銷售需要什么證件？

藥品銷售，需要有以下證件：

1.生產或經菅企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》和《藥品經莒許可證》；

2.向醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)推銷藥品，需有企業(yè)法定代表人簽發(fā)的《藥品銷售委托書》、推銷業(yè)務員的身份證復印件（加蓋企業(yè)紅印章）、聯系方式和電話或手機號碼，并簽訂（藥品銷售合同），提供（藥品質量保證協(xié)議書）等。

銷售人員的（藥品銷售上崗證）。

賣藥需要《藥品經營許可證》，《藥品經營許可證》在所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門辦理。因為法律規(guī)定，從事藥品批發(fā)活動，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經營許可證。

銷售假冒偽劣藥品需要承擔什么責任

　　生產、銷售假藥的行為必須足以嚴重危害人體健康的，才構成生產、銷售假藥罪。如果生產、銷售假藥的行為不足以嚴重危害人體健康，則不構成犯罪?？陀^判斷的標準包括兩個含義：

　　一是醫(yī)學科學判斷，即以行為人所生產、銷售的假藥的性質、成份效用等事實為判斷基礎、以醫(yī)學科學為判斷標準，來分析這種假藥是否具有嚴重危害人體健康的危險。

　　二是一般人的判斷，即以行為人所生產、銷售的假藥的性質、成份、效用等事實為判斷基礎，以一般人的認識為判斷標準，來分析這種假藥是否具有嚴重危害人體健康的危險。

藥品在藥店銷售需要具備哪些資質證明？

營業(yè)執(zhí)照（新年檢的），生產企業(yè)Gmp證書或銷售企業(yè)Gsp證書，生產許可證或經營許可證，財務各項，所提供藥品的同批號檢驗報告書（以前還要我們本地的檢驗報告書），報價單或物價批文，商品的全套材料，報價材料，廣告審批材料，空包裝盒，業(yè)務員身份證復印件，推銷員證（蓋單位公章），簽訂質量保證協(xié)議書。

1．營業(yè)場地不少于20平方米，（鄉(xiāng)下的藥店不要求要有倉庫）．至少要有一個駐店藥師、一個營業(yè)員（要高中以上或與藥學相關畢業(yè)的或經過藥監(jiān)部門考核獲得上崗證的人員）． 2．要申辦《〈藥品經營許可證》，＜＜醫(yī)療器械經營許可證＞＞，然后還要去辦營業(yè)執(zhí)照，稅務登記證，衛(wèi)生許可證，健康證． 如果是在城里開的藥店就要具備這些條件：

1．營業(yè)場地不少于40平方米，倉庫不少于20平方米．至少要有一個駐店藥師、一個營業(yè)員（要高中以上或與藥學相關畢業(yè)的或經過藥監(jiān)部門考核獲得上崗證的人員）． 2．要申辦《〈藥品經營許可證》，＜＜醫(yī)療器械經營許可證＞＞，然后還要去辦營業(yè)執(zhí)照，稅務登記證，衛(wèi)生許可證，健康證． 新開的藥店也要施行GSP認證，GSP就是指：藥品經營質量管理，一切都要按GSP模式運作。

個人銷售藥品需要什么條件？

持有《藥品經營許可證》；有依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員；有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施和衛(wèi)生環(huán)境；有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；有保證藥品質量的規(guī)章制度，并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的藥品經營質量管理規(guī)范要求。

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》

　　第五十一條?從事藥品批發(fā)活動，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經營許可證。從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經營許可證。無藥品經營許可證的，不得經營藥品。

　　藥品經營許可證應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發(fā)證。

　　藥品監(jiān)督管理部門實施藥品經營許可，除依據本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應當遵循方便群眾購藥的原則。

　　第五十二條?從事藥品經營活動應當具備以下條件：

　　(一)有依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員;

　　(二)有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施和衛(wèi)生環(huán)境;

　　(三)有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;

　　(四)有保證藥品質量的規(guī)章制度，并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的藥品經營質量管理規(guī)范要求。

到此，以上就是小編對于藥品銷售員證書的問題就介紹到這了，希望介紹關于藥品銷售員證書的3點解答對大家有用。