藥品生產(chǎn)許可看哪里(藥品的生產(chǎn)許可證編號(hào)查詢)
今天給各位分享藥品生產(chǎn)許可看哪里的知識(shí),其中也會(huì)對(duì)藥品的生產(chǎn)許可證編號(hào)查詢進(jìn)行解釋,如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題,別忘了關(guān)注本站,現(xiàn)在開始吧!
本文目錄一覽:
- 1、藥品批號(hào)怎么看?
- 2、怎么查藥品的批號(hào)是哪個(gè)
- 3、請(qǐng)問藥品生產(chǎn)許可證到哪兒辦?
- 4、藥品生產(chǎn)許可證在藥監(jiān)局網(wǎng)站如何查詢?
- 5、口罩在哪里查生產(chǎn)許可國家藥監(jiān)局
- 6、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證信息應(yīng)當(dāng)如何公示
藥品批號(hào)怎么看?
如鋼鐵產(chǎn)品,就是爐號(hào);毛線染色,就是缸號(hào)。如:批號(hào)980113-12,其中980113是日號(hào),表示該批藥品的生產(chǎn)日期是1998年1月13日,12是分號(hào),其表示的意義只有生產(chǎn)者知道。
生產(chǎn)批號(hào)以6位數(shù)字表示:前兩位數(shù)表示年份,中間兩位數(shù)表示月份,最后兩位數(shù)表示日期。如某藥品的批號(hào)為“120213”,即是在2012年02月13日生產(chǎn)的藥品。
國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字,試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國藥試字+1位字母+8位數(shù)字。
進(jìn)入國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局后,找到“原食藥監(jiān)局網(wǎng)站”一項(xiàng),點(diǎn)擊進(jìn)入。進(jìn)入原食藥監(jiān)局網(wǎng)站后,找到“公眾查詢”一項(xiàng),點(diǎn)擊進(jìn)入。進(jìn)入公眾查詢后,輸入生產(chǎn)批號(hào)即可查詢到該藥品的具體信息,如生產(chǎn)日期等等。
藥品生產(chǎn)批號(hào)8個(gè)數(shù)字的前兩位數(shù)表示年份,中間兩位數(shù)表示月份,最后兩位數(shù)表示日期。藥品生產(chǎn)批號(hào)指的是每一批藥品的生產(chǎn)號(hào)碼,每一批藥品都有相應(yīng)的批號(hào),是用于識(shí)別批的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。
怎么查藥品的批號(hào)是哪個(gè)
1、國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢網(wǎng)址:(輸入)appsfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 點(diǎn)擊國家食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢 — 點(diǎn)擊國產(chǎn)藥品 — 如果是中成藥選擇中藥 — 輸入藥品名稱或批準(zhǔn)文號(hào) — 點(diǎn)擊查詢。
2、綜述:登陸國家食品藥品監(jiān)督局站查詢。查詢國藥準(zhǔn)字的方法很簡(jiǎn)單,只需要登錄國家食品藥品監(jiān)督局網(wǎng)站,按照產(chǎn)品說明書上的條形碼數(shù)字查閱就可以了。
3、生產(chǎn)批號(hào)查詢生產(chǎn)日期的方法如下:仔細(xì)觀察商品的包裝盒或者包裝袋,因?yàn)橐话銇碚f在商品的包裝袋或者盒子上面都會(huì)印有生產(chǎn)日期,具體會(huì)以年月日的形式來呈現(xiàn),有些生鮮食品有時(shí)候可能也會(huì)具體到小時(shí)或者分鐘。
4、查看藥品包裝上的批號(hào):每個(gè)藥品在生產(chǎn)過程中都會(huì)分配一個(gè)唯一的批號(hào),印刷在藥品包裝上??梢酝ㄟ^查看藥品包裝上的批號(hào),來了解該藥品生產(chǎn)的批次情況。
5、在搜索結(jié)果中最右邊有說明書的選項(xiàng),點(diǎn)擊查看,能查詢藥品的說明書,也支持下載藥品說明書文檔。
請(qǐng)問藥品生產(chǎn)許可證到哪兒辦?
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),依法取得藥品生產(chǎn)許可證,嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。
如果定義是藥品的,要經(jīng)過藥監(jiān)局批準(zhǔn),取得生產(chǎn)系列號(hào),列入準(zhǔn)許生產(chǎn)藥品目錄才可以。需要食品生產(chǎn)許可證、食品流通許可證、營業(yè)執(zhí)照等資格證明和許可證件。
法律主觀:藥品生產(chǎn)許可證變更前30天提出申請(qǐng)。被許可人向作出行政許可的行政機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng),行政機(jī)關(guān)受理并進(jìn)行審查,并作出準(zhǔn)予變更或不準(zhǔn)予變更的決定。
申辦人憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊(cè)。藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記;未經(jīng)批準(zhǔn),不得變更許可事項(xiàng)。
然后按照所在地的政策進(jìn)行審查,由國家決定是否同意。開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照下列規(guī)定辦理藥品生產(chǎn)許可證:申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。擬建企業(yè)所在地。
辦理營業(yè)執(zhí)照要到工商局辦理,具體辦理的程序: 首先向工商局申請(qǐng)名稱,提交申請(qǐng)書即可; 名稱批準(zhǔn)后,領(lǐng)取登記表,填寫表格; 持有名稱批準(zhǔn)證明書和相關(guān)房地產(chǎn)證明書去工商處理。
藥品生產(chǎn)許可證在藥監(jiān)局網(wǎng)站如何查詢?
http://appsfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=34&tableName=TABLE34&title=藥品生產(chǎn)企業(yè)&bcId=118103348874362715907884020353 在查詢欄填入你要查詢的公司名稱就可以了。
首先,在瀏覽器中搜索“國家藥監(jiān)局”或直接輸入網(wǎng)址“”進(jìn)入官方網(wǎng)站; 在頂部的水平導(dǎo)航欄中點(diǎn)擊“藥品”,在出現(xiàn)的下拉菜單中點(diǎn)擊“藥品查詢”,進(jìn)入“數(shù)據(jù)查詢”系統(tǒng)。
進(jìn)入國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢網(wǎng)址: http://appsfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html點(diǎn)擊國產(chǎn)藥品 ,輸入藥品名稱或批準(zhǔn)文號(hào) ,點(diǎn)擊查詢。
以查藥品為例,查詢方法如下:打開百度搜索,在搜索欄輸入“國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局”,搜索后找到國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局官網(wǎng)并點(diǎn)擊進(jìn)入。進(jìn)入國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局后,找到“原食藥監(jiān)局網(wǎng)站”一項(xiàng),點(diǎn)擊進(jìn)入。
口罩在哪里查生產(chǎn)許可國家藥監(jiān)局
1、用“醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)”查詢口罩官方備案信息 可以在某度上搜索“國家藥品監(jiān)督管理局”(下面簡(jiǎn)稱“藥監(jiān)局”),帶有“官方”標(biāo)識(shí)的就是藥監(jiān)局官方網(wǎng)站了?;蛑苯狱c(diǎn)擊下方鏈接直接跳轉(zhuǎn)至藥監(jiān)局官方網(wǎng)站。
2、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”查詢方法如下:百度搜索“國家藥品監(jiān)督管理局”官網(wǎng)并點(diǎn)擊進(jìn)入。找“醫(yī)療器械”“醫(yī)療器械查詢”一項(xiàng),點(diǎn)擊進(jìn)入。
3、首先打開微信,登陸賬號(hào)。然后在頂部的搜索欄中輸入“國務(wù)院客戶端”,點(diǎn)擊搜索。然后選擇“國務(wù)院客戶端”小程序,點(diǎn)擊進(jìn)入。然后點(diǎn)擊“口罩服務(wù)”。然后輸入口罩的注冊(cè)編號(hào)或備案號(hào),點(diǎn)擊查詢即可。
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證信息應(yīng)當(dāng)如何公示
一般情況下《食品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照在經(jīng)營場(chǎng)所顯著位置懸掛或者擺放。若申請(qǐng)下來后,全國企業(yè)信用信息公示網(wǎng)上也會(huì)公布出來您名下的營業(yè)執(zhí)照帶有許可證。
第十二條藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)站首頁或者經(jīng)營活動(dòng)的主頁面顯著位置,持續(xù)公示其藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證信息。藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)還應(yīng)當(dāng)展示依法配備的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員的資格認(rèn)定等信息。
企業(yè)名稱、法定代表人、注冊(cè)地址、企業(yè)類型等項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)與工商行政管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照中載明的相關(guān)內(nèi)容一致。
保健食品生產(chǎn)企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售所生產(chǎn)的保健食品,應(yīng)當(dāng)公示( 其營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證 )信息, 通過第三方平臺(tái)進(jìn)行交易的食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在其經(jīng)營活動(dòng)主頁面顯著位置公示其食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證。
法律主觀:藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證屬于行政許可。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,國家對(duì)藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。
藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)載明企業(yè)名稱、法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人姓名、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊(cè)地址、倉庫地址、《藥品經(jīng)營許可證》證號(hào)等信息。
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