企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具,企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷售憑證包括
大家好,今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題,就是關(guān)于企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具的問(wèn)題,于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具的解答,讓我們一起看看吧。
處方藥管理?xiàng)l例?
處方藥使用、管理制度
(一)目 的 為加強(qiáng)處方藥使用、管理,確?;颊哂盟幇踩?、有效,特制定本制度。
(二)依 據(jù)
1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則
3、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
(三)內(nèi) 容
1、處方藥不得開(kāi)架銷售,必須憑醫(yī)師處方銷售,銷售人員收到處方時(shí),處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核并簽字后,方可調(diào)配和銷售,對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用,對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售,審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?,如不能保留原件及?fù)印件,可抄方。同時(shí)做好處方調(diào)配銷售記錄。
2、無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方,不得銷售處方藥。
3、處方調(diào)配程序:
(1)從患者處接受由醫(yī)生開(kāi)據(jù)的處方; (2)執(zhí)業(yè)藥師審查處方的來(lái)源、日期、藥品名稱、數(shù)量、有無(wú)配伍禁忌、超劑量、處方的有效性;核對(duì)無(wú)誤后,在處方上簽字,交調(diào)配人員核價(jià),調(diào)配人員調(diào)配完畢在處方上簽字,并將處方和藥品交給執(zhí)業(yè)藥師復(fù)審,復(fù)審?fù)?,由?zhí)業(yè)藥師留存處方或做好處方記錄及處方藥銷售記錄,然后交調(diào)配人員包裝好交患者。并向顧客耐心交代服藥說(shuō)明,處方或處方記錄、處方藥銷售記錄至少保留兩年備查。
為什么藥店無(wú)法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)具發(fā)票?
關(guān)于藥品的流通,我國(guó)實(shí)行“兩票制”,即:從生產(chǎn)企業(yè)銷售給醫(yī)藥公司或者藥店開(kāi)一張發(fā)票,從醫(yī)藥公司到醫(yī)療單位再開(kāi)一張發(fā)票。藥店是藥品到購(gòu)貨方,藥品生產(chǎn)企業(yè)是供貨方,購(gòu)貨方是不可以向供貨方開(kāi)具發(fā)票的。
去醫(yī)院銷售藥品需要什么資質(zhì)?
去醫(yī)院銷售的藥品首先要經(jīng)過(guò)一定的臨床檢驗(yàn)被證明是有一定療效的藥品,而且還要通過(guò)相關(guān)醫(yī)療監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)評(píng)估是可以銷售的藥品,去醫(yī)院銷售的藥品必須要獲得相關(guān)的藥品批文,否則就不能進(jìn)到醫(yī)院去銷售,這些都是非常重要的前提條件,也是藥品銷售到醫(yī)院的最基本的資質(zhì)。
生產(chǎn)藥品的廠家、經(jīng)營(yíng)企業(yè),去醫(yī)院銷售藥品,必須有:
《企業(yè)法人銷售委托書(shū)》、被委托人的身份證、上崗證復(fù)印件(加蓋單位紅印章……
本企的《藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《印章印?!贰ⅰ端幤焚|(zhì)量保證書(shū)》、《藥品銷售清單樣本》和開(kāi)具《發(fā)票》的票據(jù)復(fù)印件等等……
企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照,衛(wèi)生許可證,企業(yè)生產(chǎn)許可證,國(guó)稅登記證,地稅登記證,組織機(jī)構(gòu)代碼證,產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),商標(biāo)注冊(cè)證,委托書(shū),產(chǎn)品價(jià)格表,合格供貨方檔案,質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),藥品的文號(hào)批準(zhǔn)證書(shū),臨床檢驗(yàn)報(bào)告,大概就這些就夠了。
剩下的就是靠關(guān)系,院長(zhǎng)、主任醫(yī)師、藥房、采購(gòu)
藥品郵寄管理規(guī)定?
藥品郵寄的管理規(guī)定是寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明。郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存準(zhǔn)予郵寄證明;沒(méi)有準(zhǔn)予郵寄證明的,郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)不得收寄。
快遞寄藥的限制如下:
1、一般醫(yī)藥類產(chǎn)品寄遞要求個(gè)人寄遞:有完整商業(yè)銷售包裝,藥品無(wú)特殊要求(如溫控等),購(gòu)買藥品的票據(jù)齊全(發(fā)票或藥店開(kāi)具的小票、收據(jù))企業(yè)寄遞:客戶交寄物具有完整商業(yè)銷售包裝,且具備醫(yī)藥類資質(zhì)。
2、如下醫(yī)學(xué)檢測(cè)類限制收寄禁止向個(gè)人客戶收寄:指收寄雙方均為個(gè)人客戶的醫(yī)學(xué)檢測(cè)類血液、唾液、人體組織液、排泄物(尿液、糞便等)等用于醫(yī)學(xué)類檢測(cè)的物品。
3、如下藥品禁止收寄禁止收取特殊管理藥品:如“麻醉藥品”、“精神藥品”、“放射性藥品、“毒性藥品”。
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