大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的問(wèn)題，于是小編就整理了1個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的解答，讓我們一起看看吧。

生產(chǎn)醫(yī)藥級(jí)產(chǎn)品都需要什么許可認(rèn)證？

醫(yī)藥類需要提交相關(guān)資料：

醫(yī)療器械類目需提供以商標(biāo)持有人為源頭的三級(jí)及以內(nèi)品牌授權(quán)；計(jì)生用品、保健用品二級(jí)類目需提供以商標(biāo)持有人為源頭的二級(jí)及以內(nèi)品牌授權(quán)；（大藥房賣場(chǎng)商家不做要求）

OTC藥品二級(jí)類目需提交：

1、開(kāi)店公司的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》掃描件（經(jīng)營(yíng)方式：零售連鎖）；
2、開(kāi)店公司的GSP認(rèn)證證書(shū)掃描件（認(rèn)證范圍：零售連鎖）；
3、生產(chǎn)商的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件；
4、 生產(chǎn)商持有的《藥品生產(chǎn)許可證》掃描件；
5、生產(chǎn)商持有的《藥品GMP證書(shū)》掃描件；
6、若為品牌商委托其他生產(chǎn)商生產(chǎn)，需同時(shí)提交品牌商與生產(chǎn)商之間的《委托加工協(xié)議》（合同）掃描件、藥監(jiān)局出具的同意委托加工的批文資料掃描件，委托方和被委托方的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本掃描件、《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書(shū)》掃描件；

醫(yī)療器械二級(jí)類目需提交：

1、經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械，商家營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍需包含一類醫(yī)療器械；經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械，商家需提交《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證》掃描件；
2、生產(chǎn)廠商的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本掃描件；
3、生產(chǎn)廠商的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證掃描件；
4、若存在委托加工，還需提供品牌商和生產(chǎn)廠商之間的委托加工合同掃描件。

計(jì)生用品二級(jí)類目需提交：

1、若經(jīng)營(yíng)避孕套商品，開(kāi)店公司需取得《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，若開(kāi)店公司為商品生產(chǎn)商，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》掃描件；
2、生產(chǎn)廠商的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本掃描件；
3、生產(chǎn)廠商的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證掃描件；
4、需提供檢測(cè)報(bào)告或認(rèn)證掃描件（每個(gè)品牌至少提供5份由第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告或認(rèn)證。成品檢測(cè)報(bào)告或認(rèn)證內(nèi)容須包含品牌名稱，系列名稱）；

保健用品二級(jí)類目需提交：

1、若商品涉及化妝品生產(chǎn)許可的，需提交：化妝品生產(chǎn)廠商持有的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件、《化妝品生產(chǎn)許可證》掃描件；2、若經(jīng)營(yíng)“按摩枕/足浴盆/按摩靠墊/按摩坐墊/按摩棒/頸部按摩器”商品，每個(gè)品牌須至少提供一份由第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告，成品檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容須包含品牌名稱、商品名稱和各類商品所必須的檢測(cè)項(xiàng)（銘牌和說(shuō)明書(shū)檢查、防觸電保護(hù)、工作狀態(tài)下的耐壓和泄漏電流、電氣強(qiáng)度、功率測(cè)試）。

生產(chǎn)醫(yī)藥級(jí)產(chǎn)品都需要以下資質(zhì)認(rèn)證：

1. 藥品生產(chǎn)許可證：由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)，是生產(chǎn)藥品的必要條件，證明企業(yè)具備生產(chǎn)藥品的資質(zhì)和條件。

2. 藥品GMP認(rèn)證：是藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管理體系認(rèn)證，對(duì)生產(chǎn)流程、設(shè)備、環(huán)境、人員等各項(xiàng)要求進(jìn)行規(guī)范，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

3. 藥品注冊(cè)證：由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)，是生產(chǎn)、銷售、使用藥品的必要條件。藥品必須經(jīng)過(guò)注冊(cè)才能上市銷售。

4. 藥品經(jīng)營(yíng)許可證：由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)，是從事藥品經(jīng)營(yíng)的必要條件，證明企業(yè)具備從事藥品經(jīng)營(yíng)的資質(zhì)和條件。

生產(chǎn)醫(yī)藥級(jí)產(chǎn)品需要遵守相關(guān)的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并獲得相應(yīng)的許可認(rèn)證。以下是一些可能需要的許可認(rèn)證：

1. 藥品生產(chǎn)許可證：這是生產(chǎn)藥品必須獲得的許可證，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)。

2. GMP認(rèn)證：GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫，是指藥品生產(chǎn)過(guò)程中必須遵守的一套規(guī)范，包括廠房、設(shè)備、人員、物料、生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量管理等方面。GMP認(rèn)證是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核認(rèn)證的過(guò)程。

3. ISO 9001認(rèn)證：ISO 9001是指質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，是對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系的認(rèn)證。

4. HACCP認(rèn)證：HACCP是Hazard Analysis and Critical Control Points的縮寫，是指對(duì)食品安全危害進(jìn)行分析和控制的一種方法。HACCP認(rèn)證是對(duì)食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核認(rèn)證的過(guò)程。

到此，以上就是小編對(duì)于藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的1點(diǎn)解答對(duì)大家有用。