大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)安全制度的問題，于是小編就整理了3個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)企業(yè)安全制度的解答，讓我們一起看看吧。

國家對(duì)藥品實(shí)行什么管理制度？

國家藥品監(jiān)管部門為加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理,消除不合理用藥、藥物濫用給健康帶來嚴(yán)重危害而對(duì)藥品實(shí)施的各種分類管理。

一是國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。

二是對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊藥品管理。

禁毒法》規(guī)定國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究，生產(chǎn)，經(jīng)營等實(shí)行什么制度？

許可和查驗(yàn)制度。

《中華人民共和國禁毒法 》第二十一條：國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸實(shí)行許可和查驗(yàn)制度。

國家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸實(shí)行許可制度。禁止非法生產(chǎn)、買賣、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、提供、持有、使用麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品。禁止非法傳授麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品的制造方法。

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理法？

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，國家沒有專門立法。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，對(duì)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，專門制定和在不斷修訂、出臺(tái)了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）。

從事藥品經(jīng)營的，分為：批發(fā)（零售連鎖）、零售。

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中，分別對(duì)不同經(jīng)營模式，都有相同或不相關(guān)章節(jié)、條款，都有規(guī)范管理的要求。

到此，以上就是小編對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè)安全制度的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)安全制度的3點(diǎn)解答對(duì)大家有用。