大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于藥品銷售需要什么的問題，于是小編就整理了3個相關介紹藥品銷售需要什么的解答，讓我們一起看看吧。

藥品銷售需要什么證件？

藥品銷售，需要有以下證件：

1.生產(chǎn)或經(jīng)菅企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》和《藥品經(jīng)莒許可證》；

2.向醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)推銷藥品，需有企業(yè)法定代表人簽發(fā)的《藥品銷售委托書》、推銷業(yè)務員的身份證復印件（加蓋企業(yè)紅印章）、聯(lián)系方式和電話或手機號碼，并簽訂（藥品銷售合同），提供（藥品質(zhì)量保證協(xié)議書）等。

銷售人員的（藥品銷售上崗證）。

賣藥需要《藥品經(jīng)營許可證》，《藥品經(jīng)營許可證》在所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門辦理。因為法律規(guī)定，從事藥品批發(fā)活動，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經(jīng)營許可證。

銷售假冒偽劣藥品需要承擔什么責任

　　生產(chǎn)、銷售假藥的行為必須足以嚴重危害人體健康的，才構成生產(chǎn)、銷售假藥罪。如果生產(chǎn)、銷售假藥的行為不足以嚴重危害人體健康，則不構成犯罪。客觀判斷的標準包括兩個含義：

　　一是醫(yī)學科學判斷，即以行為人所生產(chǎn)、銷售的假藥的性質(zhì)、成份效用等事實為判斷基礎、以醫(yī)學科學為判斷標準，來分析這種假藥是否具有嚴重危害人體健康的危險。

　　二是一般人的判斷，即以行為人所生產(chǎn)、銷售的假藥的性質(zhì)、成份、效用等事實為判斷基礎，以一般人的認識為判斷標準，來分析這種假藥是否具有嚴重危害人體健康的危險。

藥品銷售需要什么手續(xù)？

合法的網(wǎng)上銷售藥品必須具備網(wǎng)上銷售藥品的四證（中華人民共和國互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證、中華人民共和國互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證、中華人民共和國增值電信業(yè)務經(jīng)營許可證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照）。以個人名義在網(wǎng)上銷售藥品是違法的，也不能取得合法手續(xù)，只有注冊的醫(yī)藥公司或者大藥房才有資格申請。你在網(wǎng)上看到的銷售藥品的大多是騙人的，大多是銷售假藥，劣藥。

如果是廠家的銷售人員，需要有生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，GMP證書，相關藥品的批準文號批件，藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證，根據(jù)經(jīng)銷商的要求還可能有藥品省檢報告等如果是在藥店賣藥，有個當?shù)厮幈O(jiān)部門核發(fā)的上崗證就可以了，有執(zhí)業(yè)藥師證的更好，不過國家現(xiàn)在還沒強制要求必須有執(zhí)業(yè)藥師證，但這個以后的發(fā)展方向

個人銷售藥品需要什么條件？

個人銷售藥品需要的條件如下：

1、有依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員；

2、有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施和衛(wèi)生環(huán)境；

3、有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構或者人員；

4、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

藥品銷售人員必須具備下列條件

（一）各藥品批發(fā)企業(yè)藥品銷售人員必須具有高中以上文化程度，應經(jīng)崗位培訓和地市級（含）以上藥品監(jiān)管部門考試合格，取得合格證書。

（二）藥品銷售人員必須是與勞動部門簽訂正式勞動合同的合法聘用人員，不得兼任其他企業(yè)營銷工作。

（三）藥品銷售人員必須由企業(yè)法定代表人出具正式的任職文件，企業(yè)應對藥品銷售人員的藥品銷售行為負責。

（四）藥品銷售人員必須經(jīng)當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局登記，符合條件的藥品銷售人員相關信息由市局統(tǒng)一錄入數(shù)據(jù)庫，供社會查詢。

申請登記的銷售人員應提供以下合法資格證明資料。

（1）高中以上文化畢業(yè)證書或相關職稱證書復印件；

（2）與勞動部門簽訂正式勞動合同復印件；

（3）身份證復印件；

（4）本人培訓合格證明復印件；

到此，以上就是小編對于藥品銷售需要什么的問題就介紹到這了，希望介紹關于藥品銷售需要什么的3點解答對大家有用。