大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥店藥品供應(yīng)管理制度的問題，于是小編就整理了3個(gè)相關(guān)介紹藥店藥品供應(yīng)管理制度的解答，讓我們一起看看吧。

藥店審批需要什么條件？

藥店審批需要滿足以下條件：
1. 藥師資質(zhì)：藥店必須配備合格的藥師，藥師需持有國(guó)家承認(rèn)的藥師執(zhí)業(yè)證書。
2. 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所：藥店需要有符合衛(wèi)生條件的設(shè)施，并且要符合當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康部門的要求。
3. 藥品供應(yīng)：藥店需要與合法的藥品供應(yīng)商建立合作關(guān)系，并確保所售藥品的質(zhì)量和合規(guī)性。
4. 藥品管理：藥店需建立完善的藥品管理制度，包括藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售和報(bào)廢等環(huán)節(jié)。
5. 安全措施：藥店需要配備必要的安全設(shè)備和防盜防火措施，確保藥品的安全和防止盜竊。
6. 專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)：藥店藥師需要定期參加藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)，以提升自身專業(yè)水平。
需要注意的是，不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)藥店審批條件可能會(huì)有所不同，具體要求還需根據(jù)當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)和行業(yè)規(guī)定進(jìn)行具體確認(rèn)。

開辦藥店需要滿足以下條件：

1. 藥店從業(yè)人員中必須有執(zhí)業(yè)藥師證。

2. 必須通過《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證》。

3. 取得《藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證》。

4. 如果經(jīng)營(yíng)二三類醫(yī)療器械，還需取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

5. 若經(jīng)營(yíng)食品類產(chǎn)品，需辦理《食品經(jīng)營(yíng)許可證》。

6. 零售藥店在申請(qǐng)醫(yī)療保障定點(diǎn)時(shí)，還需滿足以下條件：在注冊(cè)地址正式經(jīng)營(yíng)至少3個(gè)月；至少有1名取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書或具有藥學(xué)、臨床藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書的藥師，且注冊(cè)地在該零售藥店所在地，藥師須簽訂1年以上勞動(dòng)合同且在合同期內(nèi)；至少有2名熟悉醫(yī)療保障法律法規(guī)和相關(guān)制度規(guī)定的專（兼）職醫(yī)保管理人員負(fù)責(zé)管理醫(yī)保費(fèi)用，并簽訂1年以上勞動(dòng)合同且在合同期內(nèi)；按藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求，開展藥品分類分區(qū)管理，并對(duì)所售藥品設(shè)立明確的醫(yī)保用藥標(biāo)識(shí)；具有符合醫(yī)保協(xié)議管理要求的醫(yī)保藥品管理制度、財(cái)務(wù)管理制度、醫(yī)保人員管理制度、統(tǒng)計(jì)信息管理制度和醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算制度。

7. 需要進(jìn)行工商核名及辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

8. 向所轄藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請(qǐng)。

個(gè)體藥店制度目錄？

分類目錄如下：①麻醉藥品、精神藥品（一類和二類）、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品；藥品類體外診斷試劑、化學(xué)藥、中藥飲片、中成藥。

②麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品等經(jīng)營(yíng)范圍的核定，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

③經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品或者蛋白同化制劑、肽類激素的，還應(yīng)當(dāng)在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)范圍項(xiàng)下予以明確。

④麻醉藥品、第一類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及蛋白同化制劑、胰島素外的肽類激素等不得列入藥品零售企業(yè)持有的藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)。

開辦藥品零售企業(yè)暫行規(guī)定？

開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求，符合方便群眾購(gòu)藥的原則，并符合以下設(shè)置規(guī)定：

（一）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；

（二）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；

經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實(shí)施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間，以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。

到此，以上就是小編對(duì)于藥店藥品供應(yīng)管理制度的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥店藥品供應(yīng)管理制度的3點(diǎn)解答對(duì)大家有用。