藥品生產(chǎn)環(huán)境包括哪些,藥品生產(chǎn)環(huán)境包括哪些內(nèi)容
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GMP的主要內(nèi)容包括哪些方面?
GMP的主要內(nèi)容:GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。
1、藥品 GMP 認證申請書(一式四份);
2、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件;
3、藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);
4、藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構圖(注明各部門名稱、相互關系、部門負責人);
5、藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人、部門負責人簡歷;依法經(jīng)過資格認定的藥學及相關專業(yè)技術人員、工程技術人員、技術工人登記表,并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表;
6、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表;申請認證范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種),包括依據(jù)標準、藥品批準文號;新藥證書及生產(chǎn)批件等有關文件資料的復印件;
7、藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖;
8、藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等,并標明人、物流向和空氣潔凈度等級);空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖;工藝設備平面布置圖;
9、申請認證型或品種的工藝流程圖,并注明主要過程控制點及控制項目;
可以概括為濕件、硬件、軟件。
濕件指人員,硬件指廠房、設施與設備,軟件指組織、制度、工藝、操作、衛(wèi)生標準、記錄、教育等管理規(guī)定。
(1)人員:需有一定數(shù)量的專業(yè)技術人員,所有工作人員均需進行專業(yè)知識培訓和GMP知識培訓;
(2)廠房設施要符合GMP潔凈級別要求,生產(chǎn)藥品時必須在潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn),使用的生產(chǎn)設備要求先進性與適用性相結合,設備易清潔,不得與藥品發(fā)生任何變化(一般均采用不銹鋼材料制作);
(3)軟件:必需制訂完善的技術標準、管理標準、工作標準和記錄憑證類文件,它包括了生產(chǎn)、技術、質(zhì)量、設備、物料、驗證、銷售、廠房、凈化系統(tǒng)、行政、衛(wèi)生、培訓等各方面。
GMP, 中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標準”。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生等)符合法規(guī)要求。
化工廠主要生產(chǎn)什么?
化工廠主要生產(chǎn)化工系列產(chǎn)品:生產(chǎn)化學試劑及其他一些精細化工產(chǎn)品?;S主要生產(chǎn)化工系列產(chǎn)品:生產(chǎn)化學試劑及其他一些精細化工產(chǎn)品。主要有無機試劑、有機試劑、生化試劑和臨床化學試劑、環(huán)境科學用試劑、光學和電子工業(yè)用試劑;軍用和民用發(fā)光材料;電影和照相用感光材料;印刷用化學品;膠粘、塑料助劑、表面活性劑、勻染劑、添加劑、變性劑。
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